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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化剂上，首先发生在催化剂表面NH3的吸附反应，即气态的还原剂NH3先吸附在催化剂表面的L酸性位点上，形成配位态的NH3。但在气态的NH3转化为配位态的NH3后，剩下的反应机 理就分为了两种不同的：ELEY-RIDEAL（ER）机理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）机理[24]。

ER机理[27]：经过吸附反应后配位态的NH3，在催化剂表面空穴氧的作用下脱掉一个H，形成 NH2基团。催化剂表面的空穴氧是由于活性组分Mn2O3和MnO2之间进行的电子传递和价态转化形成的，同时由于掺杂的CeO2具有很强的储氧能力，进一步提升了Mn2O3和MnO2之间的转化率， NH2基团和烟气中主要的成分NO反应生成脱硝过程中重要的关键中间产物NH2NO，***中间产物NH2NO分解形成**终产物N2和H2O，整个脱硝过程结束。 催化剂上海纯超环保询问报价。北京正规催化剂多少钱

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以Mn（NO3）2·xH2O为MnOx的前驱物，以Na2CO3和氨水为沉淀剂，利用共沉淀法制备了非负载型MnOx催化剂，在100～300℃范围内表现出较高的催化脱硝活性，甚至在高空速40000h-1，温度100℃条件下，脱硝效率仍达80%以上。TANG等[5]考察了不同合成方法的MnOx催化剂，发现采用流变相法和共沉淀法合成的MnOx催化剂具有无定形结构和高比表面积和高催化活性，实验条件空速为47000h-1，反应温度在100～150℃范围内该催化剂对NOx转化率几乎能达到95%单组份的Mn基催化剂虽然催化效率高，反应温度低，但是由于它在低温条件下对NOx的选择性差，对SO2和H2O的抵抗性能较差，容易在烟气中失活。

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催化剂在高温下反应一定时间后，活性组分的晶粒长大，比表面积缩小，这种现象称为催化剂烧结。

因烧结引起的失活是工业催化剂、特别是负载型金属催化剂失活的主要原因。

高温除了引起催化剂烧结外，还会引起其他变化，主要有化学组成和相组成的变化、活性组分被载体包埋、活性组分由于生成挥发性物质或可升华的物质而损失等，这些变化称为热失活。

但烧结和热失活之间有时难以区分，烧结引起的催化剂变化往往也包含热失活的因素在内。通常温度越高，催化剂烧结越严重。

作为SCR催化剂的载体和活性元素，必须在一定的温度范围内有良好的热稳定性能。

在钛基钒类商用催化剂中通常加入WO3  来比较大限度地减少催化剂的烧结。 催化剂上海纯超环保***选择。北京催化剂哪家专业

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