山东临床统计数据科学经验丰富

时间:2021年09月28日 来源:

ssGSEA(single sample GSEA)主要针对单样本无法做GSEA而提出的一种实现方法,原理上与GSEA是类似的。ssGSEA根据表达谱文件计算每个基因的rank值,再进行后续的统计分析。通过这个方法,我们可以得到每个样本的免疫细胞或者免疫功能,免疫通路的活性,然后根据免疫活性进行分组。

ssGSEA量化免疫细胞浸润**的一个优点就是自己可以定制量化免疫浸润细胞种类。目前公认并且用的**多的免疫细胞marker就是2013年发表在Immunity上的SpatiotemporalDynamicsof IntratumoralImmuneCellsReveal the Immune Landscape in Human Cancer 所提供的免疫细胞marker genes(Table S1),能提取到24种免疫细胞信息。 生物医学科研领域的组学数据处理。山东临床统计数据科学经验丰富

    Nomogram列线图(nomogram,诺莫图)是在平面直角坐标系中,用一簇互不相交的线段表示多个临床指标或者生物学特征,用以预测一定的临床结局或者某类事件发生的概率的图。列线图使预测模型的结果更具有可读性,可个性化地计算特定**患者生存率,在临床实践中有较大的价值。一般可应用的研究方向有:将回归的结果进行可视化呈现,对个体样本给出其发病风险或比例风险;根据多个临床指标或生物学特征,判断个体样本的疾病分类或特征。基本原理:列线图的理论于1884年提出,**早用于工程学。它能够将复杂的计算公式以图形的方式,快速、直观、精确的展现出来。列线图通过构建多因素回归模型(例如Cox回归、Logistic回归等),根据模型中各个影响因素对结局变量的影响程度的高低,即回归系数的大小,给每个影响因素的每个取值水平进行赋分。将各个评分相加得到总评分,通过总评分与结局事件发生概率之间的函数转换关系,从而计算出该个体结局事件的预测概率。校准曲线(calibrationcurve)为实际发生率和预测发生率的散点图,常于用于化工行业溶液配制。在这里通过观察预测值与实际值相差情况,判断基于回归模型构建列线图的有效性。 四川公共数据库挖掘数据科学欢迎咨询按照斯普林格学术规范化处理准则提供文稿同行**投稿前意见评估。

    mutationEvents**已存在的基因突变会影响其他基因的突变,突变分析时确定这些基因突变潜在的相互作用,能更好地了解健康细胞转化为*细胞的过程和机制。DISCOVER,一种针对基因突变的统计检验工具,帮助寻找***的基因突变间互斥性和共现性。一般可应用的研究场景:探索一组基因是否在**中存在互斥性和共现性;基于基因突变的互斥性和共现性,研究**发***展的潜在机制。基本原理:DISCOVER(DiscreteIndependenceStatisticControllingforObservationswithVaryingEventRates)是一种用于检测**基因组数据的共现性和互斥性的新统计检验方法。与Fisher'sexacttest等用于这些任务的传统方法不同的是,DISCOVER基于一个空模型,该模型考虑了总体**特异性的变化率,从而决定变化率的同时发生的频率是否高于或低于预期。该方法避免了共现检测中的虚假关联,提高了检测互斥性的统计能力。DISCOVER的性能与其他几个已发布的互斥性测试相比,在整个***性水平范围内,DISCOVER在控制假阳性率的同时更敏感。

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    GSVA算法接受的输入为基因表达矩阵(经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seqcount数数据)以及特定基因集。**步,算法会对表达数据进行核密度估计;第二部,基于**步的结果对样本进行表达水平排序;第三步,对于每一个基因集进行类似K-S检验的秩统计量计算;第四步,获取GSVA富集分数。**终输出为以每个基因集对应每个样本的数据矩阵。无监督算法无监督算法常常被用于数据挖掘,用于在大量无标签数据中发现些什么。它的训练数据是无标签的,训练目标是能对观察值进行分类或区分等。核密度估计核密度估计(kerneldensityestimation)在概率论中用来估计未知的密度函数,属于非参数检验方法之一。数据要求1、特定感兴趣的基因集(如信号通路,GO条目等),列出基因集中基因2、基因表达矩阵,为经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seqcount数数据(基因名形式与基因集对应)下游分析1、基因集(如信号通路)的生存分析2、基因集(如信号通路)的差异表达分析3、基因集。 基因富集分析是在一组基因中找到具有一定基因功能特征和生物过程的基因集的分析方法。重庆公共数据库挖掘数据科学共同合作

数据库建设、公共数据库挖掘。山东临床统计数据科学经验丰富

    单细胞测序数据挖掘:GEO目前收录的单细胞研究样本已经超过2万例,单细胞测序几乎成为生物医学领域CNS***文章的标配。实验费用高昂,阻断了CNS梦,既然其他数据可以挖,单细胞测序数据照样可以挖。已知公共数据库中单细胞测序数据涉及各种疾病类型,包括**、免疫细胞、炎症类甚至神经、肌肉、骨骼等,样本丰富、数据庞大,你不挖就是失去了一座金山。我们提供各种设计单细胞测序、各种测序、芯片、多组学的公共数据库挖掘、培训、模型构建、临床统计、算法还原服务;你能想到,我能做到;你提供参考文献、思路和目的,我们提供结果;如果没有思路,我们提供付费科研设计服务。示例如下:利用公共数据库的1539个单细胞样本,构建自己的生物学故事。 山东临床统计数据科学经验丰富

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