北京聚乙烯收缩膜生产

北京聚乙烯收缩膜生产, 当收缩膜的薄膜厚度不均匀 故障原因: ; ①模口间隙的均匀性直接影响薄膜厚度的均匀性，如果模口间隙不均匀，有的部位间隙大一些，有的部位间隙小一些，从而造成挤出量有多有少，因此，收缩膜，所形成的薄膜厚度也就不-致,有的部位薄， 有的部位厚: ②模口温度分布不均匀，有高有低，从而使吹塑后的薄膜薄厚不均; ③冷却风环四周的送风量不一致，造成冷却效果的不均匀，从而使薄膜的厚度出现不均匀现象; ④吹胀比和牵引比不合适，使膜泡厚度不易控制: ⑤牵引速度不恒定，不断地发生变化，这当然就会影响到薄膜的厚度。 解决办法: ①调整机头模口间隙，保证各处均匀一致: ②调整机头模口温度，使模口部分温度均匀-致: ③调节冷却装置，保证出风口的出风量均匀: ④调整吹胀比和牵引比; ⑤检查机械传动装置，使牵引速度保持恒定。

淄博华致林包装制品有限公司成立于2009年，专业从事药用聚乙烯内包装产品的研发、生产、销售和服务，产品普遍用于固体原料药、无菌原料药、医药中间体、**食品添加剂、直接接触药品包装材料的包装以及无菌产品过程用物品的防护、医疗器械的包装等。 公司管理团队均为药学及相关专业、本科及以上学历，且具有大中型药品生产企业质量、生产和研发管理经验。公司严格按照药品GMP组织生产。 公司是中国医药包装协会会员单位，全国科技型小微企业，我国****，目前共有9个**（其中2个发明专利）。 2019年4月，我公司通过了欧盟官方认可的第三方GMP现场质量审计。 公司产品达到了YBB、USP、EP标准，通过了SGS关于塑化剂和重金属含量的检测。医药用Tyvek/聚乙烯呼吸袋、药用低密度聚乙烯无菌膜/袋、药用低密度聚乙烯无菌冻干膜均为省内**。公司可提供平底、插肩等不同规格型号的产品，可提供无菌、控制不溶性微粒等特殊功能型的产品，可提供耐高温、耐低温、抗静电等不同功能的产品，同时，可以提供蓝色、黑色等不同颜色的产品。 质量为根，客户为本。公司致力于精心打造集研发、生产、销售一体化的科技创新型药包材质量企业。

收缩膜的包装、标志、运输及贮存 包装 每卷薄膜用塑料膜或牛皮纸等包好摑牢,外层用编织袋或纸箱包装,长途运输时须采用后者做外包 标志 每卷薄膜应有下列标志:产品名称、规格、净重、生产日期、生产厂名、厂址、本标准编号、检验员等。 运输 薄膜在运输过程中要轻拿轻放，保证包装完整，防止机械碰撞，避免日晒雨淋，远离热源。 贮存 薄膜应贮存于整洁阴凉干燥的库房内，远离热源。距离热源应大于5m以上。产品应竖立堆放整齐，不得使薄膜挤压变形或损伤，堆码层不得大于4层，贮存期限从生产日期起不得超过一年

北京聚乙烯收缩膜生产, 制品标准(企业标准) 聚乙烯收缩膜标准号为HNM-001- 2006， 本标准适用于以密度为0.940g/cm以下的聚乙烯树脂为主要原料，以-次吹塑成型管膜法制得的热收缩薄膜。本标准规定了聚乙烯热收缩膜的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 规范性引用文件及产品分类 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的文件，其随后新有的修改单或修订版均不适用于本标准。 GB/T2918塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB/T6672塑料薄膜和薄片的测定机械测量法 GB/T6673塑料薄膜与片材长度和宽度的测定 GB/T13022塑料薄膜拉伸性能试验方法 GB/T13519-1992聚乙烯收缩薄膜 QB/1 130塑料薄膜直角撕裂性能试验方法

药用低密度聚乙烯袋是一种以聚乙烯颗粒为原料，在洁净环境下经吹膜、切割、热封、真空包装等工序生产出来的药用包装材药用袋。因其优良的耐低温性能及良好的化学稳定性和电绝缘等性能，被广泛应用于非无菌固体原料药和药用辅料的包装、转运和暂存。为有效控制药品和食品包装材料的质量，食品药品监督管理局于2002年始，制定并颁布相应的药品包装材料容器——药用低密度聚乙烯膜、袋的质量标准（YBB00072005），加强对材料的物理、机械性能、化学性能、安全性能的控制。具体包括了对外观、阻隔性能、重金属含量、溶出物含量、微生物限度等项目的要求。
药用低密度聚乙烯袋的生产过程主要分为吹膜、切割、制袋、热封、真空包装、检验等。
药用低密度聚乙烯袋的本质是一种塑料袋，虽然人们传统的观念认为袋子的生产工艺十分简单，技术含量较低。但是若要达到药监局标准中的各项质量指标和GMP对微生物限度的要求，它的生产过程就变得复杂，需要每个生产细节都考虑到洁净度和微生物限度的技术要求。

北京聚乙烯收缩膜生产, 目前，主要用于非无菌固体原料药、药用辅料及医药中间体、直接接触药品的内包装材料（胶塞、组合盖等）、食品、口服固体制剂生产过程及产品包装。
近几年，对医药企业和医药市场的监管越来越严格，加大了对药品生产企业的监督管理和监督责任。无菌药品的生产要求更加严格。无菌药品包括无菌原料药和无菌制剂（注射用粉针、眼用制剂、等）。无菌原料药、注射用冻干粉针剂基本都是通过无菌冻干工艺生产的，冻干技术在国内虽然已经成熟，但是在生产过程中存在很多影响药品质量的风险。例如，现有技术中，不锈钢托盘是比较常用的原料药盛放器具，不锈钢托盘不仅重量大，操作不方便，而且在使用后表面会产生划痕，而细微的划痕内有可能会残留一些物质，不但不易清掉，有可能对药品造成污染。
随着新版GMP的实施和食品药品监督管理总局对药品市场监管的越来越规范，对药品药品质量的要求不断提高。无菌原料药和注射用粉针的生产和包装，一直以来，使用不锈钢容器具和玻璃材料或金属铝桶，不仅质重，操作、运输不便，不易清洗，生产成本高，环保性能差等。为便于生产过程操作、储运方便，减少污染，满足无菌药品，尤其是注射用粉针剂和无菌原料药生产过程中的冻干、转运、贮存和包装，我公司决定注册开发了药用低密度聚乙烯无菌膜、袋，更好地能保证药品的质量和药品安全。

淄博华致林包装制品有限公司实力雄厚，信誉可靠，在山东省淄博市的医药、保养等行业积累了大批忠诚的客户。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将**华致林和您携手步入辉煌，共创美好未来！华致林,淄博华致林包装制品有限公司从事药用聚乙烯内包装产品的研发、生产、销售和服务，产品普遍用于固体原料药、无菌原料药、医药中间体、**食品添加剂、直接接触药品包装材料的包装以及无菌产品过程用物品的防护、医疗器械的包装等。 公司产品达到了YBB、USP、EP标准，通过了SGS关于塑化剂和重金属含量的检测。医药用Tyvek/聚乙烯呼吸袋、药用低密度聚乙烯无菌膜/袋、药用低密度聚乙烯无菌冻干膜均为省内**。公司可提供平底、插肩等不同规格型号的产品，可提供无菌、控制不溶性微粒等特殊功能型的产品，可提供耐高温、耐低温、抗静电等不同功能的产品，同时，可以提供蓝色、黑色等不同颜色的产品。