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重症肌无力（MG）是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点，从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应，大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大，对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性，5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现，与健康对照组相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。OLINK蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL)。上海OLINK蛋白质组学共同合作

研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。重庆神经探索panelOLINK蛋白质组学口碑推荐OLINK蛋白质组学样品运输：封口膜封好，干冰运输。

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。

OLINK精细蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL):细胞调控panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与细胞调控过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞通讯，凋亡过程，细胞周期和细胞分化等。样本要求•样品类型：血浆/血清/体液组织细胞外泌体其他•样本体积：40ul/样•样品质量：未开发过的样本类型，建议蛋白含量0.5mg/ml~1mg/ml•样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃•样品运输：封口膜封好，干冰运输II panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种相关标志物。

多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。高特异：基于PEA技术、质控设计和充分验证。浙江神经panelOLINK蛋白质组学方案

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蛋白质作为生命活动的功能执行体，其研究价值越来越受到重视，由于翻译调控和翻译后调控的存在，RNA 的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高，特别是低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低。然而诸如蛋白激酶，转录因子等绝大多数低丰度蛋白却又是科研，临床**为青睐的研究对象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的实验方法，直接对蛋白质本身定性定量的检测是十分有必要的。Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。上海OLINK蛋白质组学共同合作