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三阴性乳腺*：本研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。心肌代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。广东心肌代谢panelOLINK蛋白质组学售后分析

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💠微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物，3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物，并即将拓展至3000+biomarkers。💠超灵敏目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker）。💠宽动态范围整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。💠高特异基于PEA**、质控设计和充分验证，每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。

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心血管：研究发现，在所有的生物标志物中，有两个与中风**为相关，这两个指标是脑钠肽（BNP）和成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）。对三个简单的临床风险因素（年龄、性别和身体质量指数BMI）和两个生物标志物（BNP和FGF-23）进行简单的评估，就可以帮助识别AF患者，BNP和FGF-23也可能有助于对AF患者进行分层。该研究结果发表在学术期刊《EuropeanHeartJournal》（影响因子：22.7）上，题为《Data-drivendiscoveryandvalidationofcirculatingblood-basedbiomarkersassociatedwithprevalentatrialfibrillation》。免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。广东心肌代谢panelOLINK蛋白质组学售后分析

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Olink蛋白组学分析数据进一步发现，在静默期和急性期都有出现和淋巴细胞及骨髓细胞相关的多种免疫炎症指标的可见变化：与正常组相比***阳性组， T细胞和NK细胞相关的部分趋化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同时，介导单核细胞分化和***的关键调节因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同预期，抗病毒天然免疫应答相关的细胞因子在静默期和急性期都被检出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，显示人体免疫系统已被***。广东心肌代谢panelOLINK蛋白质组学售后分析