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industryTemplateHigh multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途径。吉林炎症panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询
OLINK精细蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL):细胞调控panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与细胞调控过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞通讯，凋亡过程，细胞周期和细胞分化等。样本要求•样品类型：血浆/血清/体液组织细胞外泌体其他•样本体积：40ul/样•样品质量：未开发过的样本类型，建议蛋白含量0.5mg/ml~1mg/ml•样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃•样品运输：封口膜封好，干冰运输安徽OLINK蛋白质组学怎么样OLINK蛋白质组学致力于发现人类蛋白质生物标志物。
OLINK精细蛋白质组学服务(炎症 PANEL):炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程，被认为是导致各种疾病（从“经典”炎症状态到心血管疾病和**）病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。
Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.✳血清中10上调和13种下调的蛋白质生物标志物可以区分早期ESCC与健康对照，并通过与ESCC病理进展的显着剂量反应关系得到验证。✳ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以区分早期ESCC病例与健康对照，曲线下面积(AUC)为（95%置信区间：）。✳通过五重交叉验证，五蛋白分类器在训练和测试数据中的平均准确率分别为。 代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。近日，上海交通大学瑞金医院呼吸与危重症学科瞿介明教授、瑞金医院上海血研所诸江教授，和时任上海公共卫生临床中心的卢洪洲教授等多个研究团队合作，在国家转化医学中心（上海）陈赛娟院士及印彤研究员团队的支持下，在国内前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）发表研究论文，***揭示可区分持续无症状（persistently asymptomatic）和潜伏期无症状（presymptomatic）***者的特异性免疫学特征和蛋白生物标志物。II panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种相关标志物。北京脏器损伤panelOLINK蛋白质组学口碑推荐
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多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。吉林炎症panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询