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1）可能上调粘附分子表达，促进炎症细胞招募2）可刺激白细胞动员和活化3）可促进基质降解，包括MMP.可能刺激纤维化4）可能抑制收缩功能，抑制β-肾上腺素反应，可能引起心肌细胞凋亡。在心脏损伤和心力衰竭的实验模型中，无论其病因为何，IL-6始终被上调，并由心肌细胞、浸润的单个核细胞和成纤维细胞表达。肾脏和血管细胞可产生IL6和TGF-β，促进TH17细胞分化释放IL-17。IL17及其他炎性细胞因子可促进血管平滑肌和肾脏产生ROS(活性氧簇)，促进血管收缩，钠潴留，导致严重***。IL-6与缺血性脑卒中风险的关联比CRP的关联更强，是一个更强的中风生物标志物。细胞因子、**坏死因子(TNF)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)对脑卒中组织损伤有调节作用，是脑卒中***的潜在靶点。实验表明，TNF、IL-1和IL-6在脑卒中后24小时内增加了许多倍(高达40至60倍)在长久性(缺血性)中风的情况下，梗死几乎在细胞因子产生达到比较大之前几个小时就达到了***的体积。流式多因子检测试剂盒的优势您了解多少呢？江苏12项细胞因子检测试剂盒流式多因子检测试剂盒欢迎咨询

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IL-7（白细胞介素-7）是趋化因子家族的一种细胞因子。结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD。功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。①与干细胞生长因子（SCF）协同能够刺激B前体发生有丝分裂；但对B祖细胞（pro-B）的生长没有明显作用。②促进双阴性胸腺细胞的成熟，提供胚胎胸腺细胞发育过程中TCR基因重组的始动信号；但对成熟T细胞无明显作用。③诱导胸腺细胞或外周血淋巴细胞产生LAK细胞活性，其效应细胞主要为CD8+亚群；但IL-7诱导的LAK细胞不具有NK活性。④IL-7能刺激髓样前体细胞和巨核细胞产生集落形成单位和血小板，使机体从环磷酰胺的免疫抑制作用中恢复过来；在较高浓度时，IL-7还能增强巨噬细胞的细胞毒活性，诱导单核细胞分泌细胞因子。

IL-1β的合成与释放受到非常严格的调控，免疫系统已经进化出几种机制来调节IL-1β的过度产生或失调，可分为病原体相关分子模式分子(PAMPs)和损伤相关分子模式分子(DAMPs)。入侵微生物通过PAMPs识别，DAMPs是受损或濒临死亡的细胞释放的内源性配体。PAMPs和DAMPs的识别是通过***膜上TLR受体或胞内NLR受体实现。细菌***通常与组织损伤有关，导致宿主细胞内成分的释放。因此，PAMP和DAMP分子可能同时参与了IL-1β的释放。事实上，有大量的实验证据表明，用LPS和ATP对细胞进行一系列处理，诱导单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞快速有效地释放IL-1β。IL-1β的释放主要涉及三个步骤，即：(1)产生生物活性不强的原IL-1β；(2)Caspase-1裂解原IL-1β，产生成熟的、具有生物活性的IL-1β；(3)将成熟的IL-1β分泌到细胞外环境。您知道云生物的流式多因子检测试剂盒系列都有哪些吗？

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辅助诊断噬血细胞综合征，IL-6、IL-10、IFN-γ可区分噬血细胞综合征和脓毒症；针对疑似HLH患者和将脓毒症患儿作为一个群体：若IFN-γ＞75pg/mL, IL-10＞60pg/mL ，且IFN-γ＞IL-6水平；HLH诊断敏感性为91%，诊断特异性为99.5%。指导临床***/***药的应用，***/***药剂量过高易导致患者免疫功能低下，检测细胞因子可评估机体免疫功能，指导临床调整剂量，降低***/***药引发患者免疫低下导致继发***的风险。样本要求：（1）样本类型：血清、各种体液或细胞培养上清。（2）样本用量：实际用量25ul，建议寄送100ul左右。（3）血液样本需及时分离血清，如无法立即送样可在-20℃保存，不超过6个月，长期保存的样本存储于-80℃。江苏12项细胞因子检测试剂盒流式多因子检测试剂盒欢迎咨询