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cancersubtype**亚型分析:**的传统分型被***使用,但是有些分类与生存预后并没有明显的关系,因此需要研究人员开发有效的分类器对疾病进行针对性指导***。通过对分子谱与临床信息的综合性研究,重新定义**亚型,并对新定**分型进行分析,明确各亚型的发病机制和预后情况的差异。基本原理:使用SNFCC+与HC和NMF算法进行分子分型,然后进行分型之间的比较。CancerSubtypes包含以下5种计算方法对基因组数据进行**分子分型鉴定:术语解读:SNFCC+:相似网络融合加一致聚类(Similaritynetworkfusionplusconsensusclustering)HC:层次聚类(Hierarchicalclustering)NMF:非负矩阵分解(Non-negativematrixfactorization)DEG:差异表达基因数据要求:芯片数据。 数据库建设、公共数据库挖掘。重庆诊疗软件开发数据科学专业服务
术语解读:
TME: Tumormicroenvironment
TMEscore: TMEsignature score(使用PCA算法计算得到,高意味着对病毒和干扰素免疫***和应答敏感。)
PCA:Principal component analysis
CIBERSORT:Cell type identification by estimating relative subset of known RNA transcripts
CYT:Cytolytic activity
EMT:Epithelial-mesenchymal-transition
CR: Completeresponse
PR: Partialresponse
PD:Progressive disease
TMB: Tumormutational burden
数据要求:
各细胞之间的相关关系、pvalue、聚类/分类结果、跟预后的关系表。 山东诊疗软件开发数据科学经验丰富基因组数据全链条处理、蛋白组代谢组个性化分析。
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ROC机器学习受试者工作特征曲线(receiveroperatingcharacteristiccurve,简称ROC曲线),又称为感受性曲线(sensitivitycurve),是用来验证一个分类器(二分)模型的性能的。一般应用于直观展示敏感性和特异性连续变量的综合指标,如比较多个biomarker或临床参数的诊断表现、比较多个算法的分类效果。基本原理ROC曲线工作原理是,向模型中输入已知正负类的一组数据,对比模型对该组数据的预测,衡量这个模型的性能。术语解读:1、TP(TruePositive,真正,TP)被模型预测为正的正样本(原来为正预测为正)2、TN(TrueNegative,真负,TN)被模型预测为负的负样本(原来为负预测为负)3、FP(FalsePositive,假正,FP)被模型预测为正的负样本(原来为负预测为正)4、FN(FalseNegative,假负,FN)被模型预测为负的正样本(原来为正预测为负)5、真正类率(TruePostiveRate)TPR:TP/(TP+FN),**分类器预测的正类中实际正实例占所有正实例的比例。Sensitivity6、假正类率(FalsePostiveRate)FPR:FP/(FP+TN),**分类器预测的负类中预测为正实例(实际为负实例)占所有负实例的比例。1-Specificity7、真负类率(TrueNegativeRate)TNR:TN/(FP+TN)。 长期与交大、复旦、中科院、南大、药科大等实验室合作。
PPImodule蛋白质互作蛋白质-蛋白质相互作用(protein-proteininteraction,PPI)是指两个或两个以上的蛋白质分子通过非共价键形成蛋白质复合体(proteincomplex)的过程。PPImodule是指共表达蛋白模块或蛋白质相互作用模块。蛋白质相互作用形成人体复杂的蛋白质相互作用网络,对蛋白质相互作用网络进行聚类形成模块从而帮助我们理解细胞的功能。我们一般使用PPImodule把基因列表跟蛋白相互作用网络联系起来。例如RNA-seq获得的差异表达基因,看他们在蛋白相互作用网络中,哪些基因处于同一module。基本原理:蛋白质在细胞中的功能取决于它与其他蛋白质、核酸和小分子相互作用关系,对蛋白质相互作用网络进行聚类形成模块,各个蛋白模块发挥不同的功能,我们将基因列表重叠于模块上,查找基因列表所在的功能模块,从而发现基因列表中的基因可能发挥的细胞功能。我们通过PPI数据库找到共表达蛋白中的module,然后从模块中筛选出基因列表的产物蛋白,筛选出的结果就是基因列表***表达的PPImodule。 软硬件配套,完成数据收集、整理、检索、分析与智能化开发工作。广东组学实验数据科学售后分析
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PCA主成分分析测序技术的发展使得现在能够从宏观角度分析基因表达,但是也在一定程度上增加了数据分析难度。许多基因之间可能存在相关性,如果分别对每个基因进行分析,分析往往是孤立的,盲目减少指标会损失很多有用的信息。PCA(PrincipalComponentAnalysis),即主成分分析方法,是一种使用*****的数据降维算法。一般可应用的研究方向有:一组基因在多个分组中的差异情况,多个基因在该样本中的差异情况。基本原理PCA的主要思想是将n维特征映射到k维上,这k维是全新的正交特征也被称为主成分,是在原有n维特征的基础上重新构造出来的k维特征。PCA的工作就是从原始的空间中顺序地找一组相互正交的坐标轴,新的坐标轴的选择与数据本身是密切相关的。其中,**个新坐标轴选择是原始数据中方差**的方向,第二个新坐标轴选取是与**个坐标轴正交的平面中使得方差**的,第三个轴是与第1,2个轴正交的平面中方差**的。依次类推,可以得到n个这样的坐标轴。通过这种方式获得的新的坐标轴,我们发现,大部分方差都包含在前面k个坐标轴中,后面的坐标轴所含的方差几乎为0。于是,我们可以忽略余下的坐标轴,只保留前面k个含有绝大部分方差的坐标轴。事实上。 重庆诊疗软件开发数据科学专业服务
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