四川炎症panelOLINK蛋白质组学专业服务
OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL),脏器损伤panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与脏器损伤过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如对压力的反应，细胞增殖的调节，细胞周期和细胞死亡/凋亡等。可靠性高：每块panel、每个样本孔都经过严格质控，让每一位用户都放心使用。四川炎症panelOLINK蛋白质组学专业服务
Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。近日，上海交通大学瑞金医院呼吸与危重症学科瞿介明教授、瑞金医院上海血研所诸江教授，和时任上海公共卫生临床中心的卢洪洲教授等多个研究团队合作，在国家转化医学中心（上海）陈赛娟院士及印彤研究员团队的支持下，在国内前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）发表研究论文，***揭示可区分持续无症状（persistently asymptomatic）和潜伏期无症状（presymptomatic）***者的特异性免疫学特征和蛋白生物标志物。上海心血管疾病panelOLINK蛋白质组学共同合作OLINK蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL)。
研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。
年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。微量样本&高通量：1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物。
通过单细胞转录组学研究进一步发现，单核细胞特异***和分化发育迟缓，可见于潜伏期***者，如淋巴细胞中CD44升高和PD-1下降；总单核细胞频率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金医院转化医学国家研究中心（Olink认证合作中心实验室）研究团队在对入组人群血样，采用Olink超多重高灵敏蛋白组学平台，对血浆中的180种蛋白标志物进行了多维度免疫炎症学系统性表征。发现潜伏期***组血浆中STC1表达水平下降，并伴随单核细胞和淋巴细胞异常。神经探索panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。上海心血管疾病panelOLINK蛋白质组学共同合作
OLINK蛋白质组学致力于发现人类蛋白质生物标志物。四川炎症panelOLINK蛋白质组学专业服务
黑色素瘤：同时，仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明，在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物，瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学（高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白质组学（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的连续血浆样本，并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。四川炎症panelOLINK蛋白质组学专业服务