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黑色素瘤：同时，仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明，在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物，瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学（高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白质组学（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的连续血浆样本，并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。OLINK蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL)。北京代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

研究团队对入组的五组人群，包括健康组/隐形***组/潜伏期***组/轻症患者/重症患者的临床样品进行了系统的临床队列研究，采用质谱流式细胞技术和单细胞转录组学对患者外周血单核细胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）进行细胞水平免疫应答研究，同时采用Olink蛋白组学平台对血液样品中的180个蛋白标志物进行分子水平免疫学研究。研究团队通过临床症状和血清学数据比对分析，发现针对Spike蛋白的IgG和IgM抗体滴度在潜伏期***人群中升高。质谱流式细胞分析显示，静默期人群中，B细胞***频率上升；而NK细胞在静默期和急性***人群中都被频繁***；同时与持续无症状***组相比，潜伏期患者的细胞免疫学指标有可见变化（虽无统计学差异），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tnaïve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上细胞免疫学分析数据暗示潜伏期患者在静默期存在T细胞耗竭风险。安徽发育panelOLINK蛋白质组学活动OLINK蛋白质组学服务(代谢 PANEL)。

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。

OLINK精细蛋白质组学服务(神经 PANEL):尽管神经科学继续取得长足进步，但神经疾病对全球医疗保健构成了巨大且日益严峻的挑战，据估计，全世界有超过十亿人患患有此类疾病。神经学相关蛋白生物标志物和临床Biomarker的发现能为更好地理解和诊断神经系统疾病铺平道路，促进精细医学的发展。神经panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种神经领域相关的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及神经发育，轴突指导，突触功能或特定神经疾病，如阿尔茨海默氏病等。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。脏器损伤panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)：心血管疾病-IIIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。北京神经panelOLINK蛋白质组学共同合作

OLINK蛋白质组学样品类型：血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。北京代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。北京代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富