北京心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

血清收集：✴收集全血到血清采集试管中。✴让血液在室温下凝固，这通常需要15-30分钟。在放置超过60分钟的样品中，凝结的细胞有可能开始溶解。✴在制冷离心机（2-8°C）中以1000-2000xg离心10分钟，以去除血块。✴立即将血清转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板。✴储存在-80℃。血浆收集：✴收集全血到市售的抗凝剂处理采集管内(经EDTA，柠檬酸或肝素处理)。✴在制冷离心机（2-8°C）中以1000-2000xg离心10分钟，以去除血浆中的细胞。✴立即将血浆转移到干净的管中，并分装至材质有保障的EP管或96孔板。✴储存在-80℃。OLINK蛋白质组学灵敏度高：可达fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。北京心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

技术优势特异性的问题：假阳性，准确性，重现性•双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题：有效组分，新marker•实验检测IL-8LOD达30fg/ml样本量少的问题：临床样本，珍贵样本，难取•1ul样本检测96个指标（96-panel含内参）靶蛋白浓度跨度大的问题：血液体液•跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：多指标index时效误差•96-panel一次可以处理96指标X96样本（含control）。应用方向•疾病预测，诊断及预后•病例分层•基础研究•BioMarker筛选•新药靶点重庆心血管疾病panelOLINK蛋白质组学共同合作OLINK蛋白质组学服务(III PANNEL)。

据WHO统计数据显示，全球****确诊病例已超过2.3亿人，死亡病例超过472万人，**疫苗接种针剂已达587万。但随着COVID-19病毒的不断进化突变和目前检测*局限于RT-PCR核酸检测，在***静默期的人群在无**临床症状的情况下无法得到及时区分，导致持续无症状***者*在核酸报告阳性转阴性时方可确认为隐形无症状***者，而潜伏期无症状***者在进入急性肺炎阶段才能得以确诊并进行临床干预。而流行病学数据进一步显示，静默期的无症状***者占****的主要传播源，占比75.9%。

研究使用质谱流式细胞分析、单细胞转录组学和Olink血浆蛋白组学等多组学技术手段，对***静默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）进行系统性人群队列研究，***发现了可区分潜伏期和持续无症状***者的特异性免疫学特征，发现并验证了可用于临床早筛的「潜伏期无症状***者」蛋白生物标志物STC1和MMP-1，这一发现可以帮助克服核酸检测无法区分上述两种无症状***者给***者早期诊疗和**防控带来的难题，为对****在临床上更早发现潜伏期无症状***者，并对其进行及时干预、阻断其进展为确诊患者提供了理论基础和转化契机。可靠性高：每块panel、每个样本孔都经过严格质控，让每一位用户都放心使用。

心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。为突破这一挑战，英国伯明翰大学的研究人员利用Olink心血管panel对2014年至2016年间的638名医院患者的血液样本进行了心血管生物标志物的分析，并对患者的7个临床危险因素进行了评估。OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)。代谢panelOLINK蛋白质组学专业服务

OLINK蛋白质组学样品类型：血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。北京心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

OLINK精细蛋白质组学服务(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞信号转导，细胞周期控制和炎症等多个方面。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。北京心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动