河南PBMC分离系统哪家好

时间:2022年06月29日 来源:

中博瑞康已经基本完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。全自动细胞洗涤分装系统可对细胞类制品进行稀释、浓缩、洗涤、制剂、分装。河南PBMC分离系统哪家好

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全自动细胞处理系统耗材分为一次性骨髓细胞分离套件、一次性脂肪细胞分离套件、一次性PBMC细胞分离套件、一次性细胞浓缩洗涤套件和一次性细胞制剂套件,由离心杯、滤器、样品连接口、置换液连接口、产品袋、废液袋和中间袋组成,采用医用级别材质,整个生产过程符合无菌医疗器械GMP要求,可满足2L以内样品的处理,接头灵活多样,耗材接受定制,可与公司其他系列耗材快速对接,满足封闭生产的需求,操作简单,单人即可完成工艺,兼容多种工艺要求。广东细胞洗涤分装系统费用中博瑞康全自动细胞处理系统耗材采用医用级别材质,整个生产过程符合无菌医疗器械GMP要求。

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中博瑞康上海生产厂设备生产中心面积约800平方米,车间参照无尘车间标准建设,进出更衣更鞋、控温控湿、静电防护等,确保车间生产环境清洁、可控。生产中心建设有三条装配线,分别设有机械部装区、电子部装区、过程检验区、整机装配区、调试和老化等区域,年产有源器械1200台。车间配备有耐压测试仪、接地电阻测试仪、漏电流测试仪、声级计、振动测试仪、数显角度尺等精美测试设备。按照ISO 13485:2016标准建设的质量管理体系,严格按医疗器械生产质量管理规范进行的标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。

旋风之星全自动细胞处理系统,是一款集多工艺模块为一体的细胞处理仪器,可适用于多种细胞与基因治疗产品的标准化生产。通过“旋转针筒”的方式+Ficoll密度梯度离心的原理,利用针筒活塞的位移对各种成分进行转运。配合不同类型的耗材,可实现PBMC细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能。同时该设备可结合研发企业/院所的技术需求进行产品定制化服务,满足不同类型科研创新的需要。中博瑞康全自动细胞洗涤分装系统的优势有全自动性,即将手动操作变为自动,提高了产品的一致性和规范性。

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在细胞疗法领域,2021年中国NMPA突破性批准了两款国产CAR-T细胞治疗产品。在基因疗法领域,2021年6月,体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布。细胞和基因治疗行业蓬勃发展的同时,上游细胞制备工具也开始受到重点关注。上游细胞制备工具的及时供应,相关工具模块的合理选择及体系的衔接,是细胞和基因疗法企业能否保证研发效率,加快临床推进速度,控制成本的关键。中博瑞康细胞工具生产基地的建成,为解决细胞制备工具进口垄断问题提供了一个突破口。中博瑞康全自动细胞处理系统设备及耗材均自主研发生产,产品性价比高、货期短、供货稳定、可定制。重庆全自动细胞制备系统多少钱

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旋风系列全自动细胞处理系统,通过配套使用的不同类型的耗材可实现外周血单个核细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能,为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所,极大降低了开放操作的污染风险,使用方便快捷,兼容大量细胞下游工艺,可满足几乎所有类型细胞的处理需求。该套件参照GB/T 16886、YY/T 0326等系列标准对其生物学、密封性等进行检测,生产过程严格遵从无菌医疗器械GMP要求。河南PBMC分离系统哪家好

中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司主营品牌有中博瑞康,发展规模团队不断壮大,该公司贸易型的公司。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务,是一家有限责任公司企业。以满足顾客要求为己任;以顾客永远满意为标准;以保持行业优先为目标,提供***的大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材。中博瑞康以创造***产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。

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