北京快速提取外泌体公司

时间:2023年11月04日 来源:

外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体头次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。外泌体被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯,对外泌体的研究兴趣日益增长,无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。可将不同分离方法结合使用,以提高外泌体分离的效率和分离精度。北京快速提取外泌体公司

外泌体分离方法之免疫学分离方法:免疫学分离法是利用受位于外泌体膜中的选定蛋白质标记物影响的抗体对外泌体进行标记。这些标记的外泌体可以进一步轻松处理和纯化,例如,使用微芯片或磁珠。磁分离后,外泌体被纯化,磁珠被溶解和去除。通过这种简单快速的方法,就可以获得较高纯度提取物,但不会分离出缺乏磁性标记抗体识别的表面标记的外泌体,这可能导致外泌体池表现效果不佳。这种方法虽然既省时又直接,输出纯度较高,但也需要较为昂贵的试剂。济南血液RNA外泌体供货商外泌体可以传递生物分子,例如蛋白质、DNA、mRNA等,影响接收器细胞的表现型和生理活性。

对于外泌体的标记和鉴定,获得外泌体之后,如何对其进行鉴定又是一个困扰研究者的问题。国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年提议,对于分离获得的外泌体需要从三个层面进行鉴定:WB检测外泌体标志蛋白表达情况:外泌体膜上富含参与外泌体运输的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、热休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些细胞特异性蛋白。其中CD63/TSG101是较常用到的外泌体标志物。TEM鉴定外泌体形态:电镜具有较高的分辨率,可以直接观察到样品中外泌体的形态。NTA检测外泌体粒径及浓度:TEM可以观察外泌体的形态学特征,但无法体现样本中所有外泌体的粒径分布情况及整体浓度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技术可快速准确地分析外泌体的粒径分布及浓度,为外泌体鉴定提供有力证据。

差速离心法分离外泌体的实验原理:离心管内粒子的速度,由三种力(离心力、阿基米德浮力和斯托克斯粘性阻力)的平衡决定,如:其中geff为离心力(加速度),R为旋转半径,即粒子距旋转轴的距离,ω为旋转角频率,d为粒子直径,ρ为质量粒子的密度和ρsolv和η分别是介质的密度和粘度。在固定的离心条件(转速和介质成分)下,粒子速度完全由粒子的形态和密度决定。密度高于介质密度的粒子沿离心力“向下”运动,而比介质轻的粒子沿与离心力相反的方向“上浮”。对于相似的密度,较大的粒子迁移得更快。因此,在生物学中,离心主要用于按大小(差速和速率区带离心)或按密度(等密度离心)分离不同的物体。在这项研究中,我们专注于使用差速离心按大小进行颗粒分级。分离样品前的处理对较终外泌体分离的效果有较大影响。

外泌体(细胞外囊泡)目前被认为是通过生物活性脂质、蛋白质以及RNA来进行细胞之间的通讯,同样外泌体也是目前研究较深入的细胞外囊泡,外泌体的直径只有我们头发直径的百万分之一(30~150nm),当多泡体与细胞膜融合时释放到细胞外的时候,富含许多生物活性分子,如脂质、蛋白质、转移RNA以及微小RNA等就会被外泌体被释放到细胞外,这样一来就可以被微环境中的靶细胞吸收并且通过通过生物体液运送到远处。而外泌体与“目标”进行交流方式主要有两种途径,一是通过胞吞作用被摄入到细胞内;二是通过膜融合的方式来与靶细胞膜进行融合,接着就会直接释放其中含有的物质以及信息至靶标细胞,其实外泌体的作用形式是相互的靶细胞分泌含有细胞特异性RNA的外泌体作用于周围细胞后可诱导其表型重组而获得组织特异性的表型,而周围细胞分泌的外泌体则可以通过调控蛋白表达来调控细胞的生理过程。外泌体的转移涉及细胞因子、基质降解酶和细胞外基质重塑等多种调节步骤。杭州血液外泌体企业

外泌体与生物体的免疫应答密切相关,通过它们携带的抗原和免疫调节分子对免疫系统起到调节作用。北京快速提取外泌体公司

外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备,但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性,不便进行下一步的实验。二是PS亲和法,该方法将PS(磷脂酰丝氨酸)与磁珠结合,利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似,获得的外泌体形态完整,纯度较高。由于不使用变性剂,不影响外泌体的生物活性,外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9《ScientificReports》杂志发表了该方法较新数据,表明PS法可提取相当高纯度的外泌体。北京快速提取外泌体公司

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