北京步入式药品稳定性试验箱制造厂

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱具有极宽的温湿度控制范围，可满足用户的各种需要。北京步入式药品稳定性试验箱制造厂

步入式药品稳定性试验箱特点：进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据；采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠；独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀；完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠；资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；防锁装置，人在试验室内可安全出入。北京步入式药品稳定性试验箱制造厂在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上。

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。步入式药品稳定性箱装有先进的安全保护装置、漏电断路器、超温保护器，缺相保护器，断水保护器。

步入式药品稳定性试验箱使用的操作事项：1、步入式药品稳定性试验箱于机侧附有测试孔，可接于箱内测试线路时使用。2、测试中若欲观察箱内变化状况时，可将室内灯(LIGHT)开关开啓，经由视窗知悉内部之变化情形。3、步入式药品稳定性试验箱若在0℃以下运转时，应尽量避免打开箱门，因为做低温时，若开启箱门易造成内部蒸发器及其它部位之封冰现象，尤以温度愈低状况愈严重，若必须打开，则尽量缩短开门时间。4、当完成低温运转时，务必设定温度条件60℃施行干燥处理约半小时，以免影响下一作业条件的测定时间或结冰现象。5、冰冻机的散热器(冷凝器)应定期维护和保持清洁。6、加湿桶入水管，必须将所存留之空气完全排出，以防水无法进入。7、操作当中，除非有一定必要，要不然请不要打开箱门，否则可能导致下列严重后果：高温湿气冲出箱外十分危险。请禁止此操作。步入式药品稳定性试验箱的箱门内侧仍然持高温造成伤害。高温空气可能触发火灾警报。8、请注意本机必须安全确实地接地，以免产生静电感应。步入式药品稳定性箱设备配置USB接口、RS485接口等通信端口。苏州综合药品稳定性试验箱哪个好

步入式药品稳定性箱标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息。北京步入式药品稳定性试验箱制造厂

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用？1、要检查使用的电源是否良好，核对使用电源电压等要求，避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损，打开仪器看看是否有异常声响，对于仪器旋钮或按键尝试按压，看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备，可以进行15秒的设备通电预热工作，保证正常开机后的运行。4、需要设置超温保护温度值，一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。北京步入式药品稳定性试验箱制造厂