北京高低温交变湿热药品试验箱售价

时间:2023年01月03日 来源:

步入式药品稳定性试验箱主要用来对药品失效评测所需长时间稳定的湿度、温度环境和光照环境进行测量的仪器。在制药企业对药品及新药的长期试验、加速试验、高温试验和强光照射试验有的普遍运用,是制药企业进行药品稳定性试验较好选择方案。步入式药品稳定性试验箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞的冰堵是药品稳定性试验箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分,加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严,使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下,制冷剂由液态变为气态,这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。当每千克制冷剂含水量超过20mg时,过滤器水分饱和,不能将水分滤掉,当毛细管出口处温度达到0℃时,其水分从制冷剂中分解出来,结成冰,形成冰堵。步入式药品稳定性试验箱适用于制药企业对药品及新药的加快实验、长期实验、高湿实验。北京高低温交变湿热药品试验箱售价

药品稳定性试验箱主要用于血清,血浆,疫苗,生物试剂,特殊药品,疫苗药品2-8度转运、试剂运输保冷、血液制品的冷藏保温。稳定性试验箱采用微型压缩机制冷技术,数字式触摸按钮控制温度,适时显示温度变化情况,并可以自由调节。稳定性试验箱无噪音、无污染,绿色环保,节能轻便,使用寿命长, 耗电少。稳定性试验箱采用国际流行流线型造型设计,色彩绚丽,小巧玲珑,尊贵典雅。医药行业的发展动向对于药品箱生产企业来说,药业的正常稳固化发展将会药品箱行业带来产销利润的稳定性。广东药品稳定性试验箱生产公司步入式药品稳定性实验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验。

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式,可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点:1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;2、外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;3、标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯;7、搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。

步入式药品稳定性试验箱安装条件分析:1、在步入式药品稳定性试验箱安装之前我们需要找到合适的安装场所,确保不会因为地面不平整而导致设备出现振动,同时也不会因为场所灰尘过多、通风不良而出现老化现象等。2、该设备所接通的电源要稳定在380V电压,如果长时间进行试验,就会加快设备内部零部件的老化速度。3、在安装该试验箱时要与墙面间隔80公分以上,不然会对设备的维护和保养造成影响,同时还有可能因为散热而出现故障。4、安装该试验箱时若遇到棘手的问题要及时咨询生产厂家,以免擅自操作而导致设备出现故障从而无法进行试验。步入式药品稳定性箱装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式,可选温湿度记录仪。步入式药品稳定性试验箱用于试剂、疫苗等产品的贮存与监测及加温。

谈谈步入式药品稳定性实验室的综合性能和控温系统:一、步入式药品稳定性实验室的综合性能。1、试验室的控制器为进口可程式仪表,全触屏控制,多种语言可设,便于操作和准确控制。程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。2、试验室内外均是采用不锈钢板制造,外壳静电喷塑处理,利于保养和防锈,干净整洁,使用寿命长久。3、为便于存储药材,内部设有单独的可移动的支架或货架。4、完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。5、箱门设计为双开门和单开门选择。二、步入式药品稳定性实验室的温控系统。1、风路循环采用侧吹出风回风设计,风压、风速皆符合试验标准,并可使开关瞬间温湿度回稳时间快。2、试验室利用多翼式送风机强力送风循环,避免任何死角,可使测试区内温湿度分布均匀。3、试验室冷冻系统采用两套制冷系统设计,满足长时间开机要求并增加设备使用寿命。4、试验室升温、降温、加湿、除湿系统完全单独可提高效率,降低测试成本,增长寿命,降低故障率。步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。北京高低温交变湿热药品试验箱售价

控制系统决定了步入式药品稳定性试验箱的升温速率,精度等重要指标。北京高低温交变湿热药品试验箱售价

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律,并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。北京高低温交变湿热药品试验箱售价

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