北京药品稳定性试验箱品牌

时间:2023年12月08日 来源:

药品稳定性试验箱主要用于血清,血浆,疫苗,生物试剂,特殊药品,疫苗药品2-8度转运、试剂运输保冷、血液制品的冷藏保温。稳定性试验箱采用微型压缩机制冷技术,数字式触摸按钮控制温度,适时显示温度变化情况,并可以自由调节。稳定性试验箱无噪音、无污染,绿色环保,节能轻便,使用寿命长, 耗电少。稳定性试验箱采用国际流行流线型造型设计,色彩绚丽,小巧玲珑,尊贵典雅。医药行业的发展动向对于药品箱生产企业来说,药业的正常稳固化发展将会药品箱行业带来产销利润的稳定性。步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。北京药品稳定性试验箱品牌

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步入式药品稳定性试验箱是以科学的办法创造一个对批量药品失效评测需长期安稳的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加快实验、长期实验、高湿实验。步入式药品稳定性试验箱的重要综合性能:1、试验室的控制器为进口可程式仪表,全触屏控制,多种语言可设,便于操作和准确控制。100个程序供用户设定/保存,显示各种运行数据。2、试验室内外均是采用不锈钢板制造,外壳静电喷塑处理,利于保养和防锈,干净整洁,使用寿命长久。3、为便于存储药材,内部设有单独的可移动的支架或货架。4、完善的安全保护装置,确保产品的运行更加安全可靠。5、箱门设计为双开门和单开门选择。步入式药品稳定性试验箱适用于低温、高温、高低温变化、恒定逐时加热、高低温交变湿热试验等。河北步入式试验箱哪家优惠步入式药品稳定性试验箱采用前沿的平衡温湿调节方式,可以获得更加安全和精确的温湿度环境。

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步入式药品稳定性试验箱在日常使用中需要注意以下几点事项:1、切勿将易燃易爆易腐蚀样品放进工作室内进行检测,以免对设备和人员造成威胁。2、关闭设备后切勿立马重启设备,以免损坏压缩机。3、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。4、试验前检查试验箱是否工作稳定,是否出现漏电等异常情况,确认无误后方可使用。5、在试验箱工作使用的时候需要经常观察加湿储水容器的水位高低,及时补水。6、设备四周不得靠近墙壁,保留一定的空隙以便于散热。7、开机前,加热水槽内必须有水浸没加热管,若无,则用烧杯加水至溢流口。8、储水箱水位需要密切注意,以免水位过低造成加热管的损坏。9、试验箱在使用的时候遇到任何异常情况,需要立即切断电源,进行故障排除。

步入式药品稳定性试验箱特征:1、步入式药品稳定性试验箱选用新一代外观规划,箱体结构、控制技能均做较大改进,设备便利,步入式实验室技能目标安稳,工作可靠,维护便利。2、超大触摸屏摇表式操作,外观更加简练大方,步入式实验室操作更加简略。3、真空双层玻璃:大视窗规划,高亮度照明,加热无雾气。4、记载量大:SD卡贮存,USB输出,电脑联接打印,大仓有纸无纸记载等选配。5、可靠性高:首要配件选配出名专业厂商,保证进步步入式药品稳定性试验箱整机可靠性。步入式药品稳定性箱具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统。为了确保步入式药品稳定性箱的工作效率和延长使用寿命,需要做好步入式药品稳定性箱的维护保养工作。

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步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备,科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。作为常用的制药、生物行业常见的设备,科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。上海步入式试验箱价钱

步入式药品稳定性试验箱方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。北京药品稳定性试验箱品牌

步入式药品稳定性试验箱使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点:1、采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器,显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器,灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置,防止无关人员影响实验,人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题,极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机,采用环保制冷、低噪音、寿命长,根据现场情况可设计外机模式,节能减排。7、制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006。北京药品稳定性试验箱品牌

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