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原理 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单。酶标仪一定要放在一个干净、平整的工作台上，要注意防尘、防潮、防晒、防震、防撞。北京特色服务酶标仪服务热线

酶标仪可分为单功能和多功能酶标仪。单功能酶标仪主要包括光吸收酶标仪、荧光酶标仪、化学发光酶标仪等。 　　光吸收酶标仪是对可见或紫外吸光度的检测，即检测被样品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶标仪可测定的OD值范围普遍在0～2.5之间，现已拓宽到3.5以上，这有助于提高精密度和线性。当特定波长的光通过微孔板的待测溶液后，光能被吸收。被吸收的光能与待测物浓度呈一定的比例，从而实现对待测物定性或定量的检测。光吸收检测技术成熟、成本低、操作简单，但是动态范围窄，灵敏度较低。一般可见光或紫外光采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪可以将两种光源切换。 　　荧光酶标仪是用来检测荧光强度。通过激发光栅分光后特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上，并通过发射光栅后到达检测器。荧光酶标仪可以检测多种类型的荧光，但荧光素容易受到背景干扰，现在更多的使用稀土元素作为标记物。荧光检测灵敏度高，检测信号相对稳定。上海智能化酶标仪哪家好酶标仪是一种用于进行酶联免疫检测的仪器。

酶标仪应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越常见，同时促进了生殖健康技术水平提高。 国内多家检测机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的交叉传染和病变（如：肝炎、优生优育等），判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝EIA试剂检测是避免因输血引起交叉传染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。

多功能微孔板读板机（酶标仪） 什么是多功能微孔板读板机？ 一种可检测两种或多种应用的微孔板读板机被认为是多功能微孔板读板机。通常，该系统可检测光吸收、发光、荧光，甚至可以进行更专业的荧光强度检测，例如时间分辨荧光 (TRF) 和荧光偏振 (FP)。 某些型号的多功能微孔板读板机支持增加细胞成像、Alphascreen 或蛋白印迹等检测功能。如果目前受到预算的限制，可以考虑购买一台能够随时升级的检测系统。 多功能微孔板读板机的优点 对于既需要进行 ELISA 检测、又需要进行核酸和蛋白定量以及细胞成像等检测应用的实验室，拥有一台多功能微孔板读板机将带来诸多优势。将多种微孔板技术和检测功能集中在一个更加灵活的检测系统中，尤其是在您实验室空间有限的情况下，会是一个理想的选择方案。单功能酶标仪主要包括光吸收酶标仪、荧光酶标仪、化学发光酶标仪等。

全自动酶标仪的工作流程：全自动酶标仪的工作流程一般包括以下步骤：样品处理：全自动酶标仪可以根据预设程序自动加样、混合、分配等操作，简化了实验过程，减少了人为操作带来的误差。酶标板处理：该系统可以对酶标板进行自动清洗、涂覆、加背景液等操作，确保每个实验条件的一致性，提高了实验结果的可靠性。测试吸光度：全自动酶标仪的测试系统可以自动检测样品的吸光度，以此判断样品的含量、活性、结构等信息。数据分析：全自动酶标仪的数据分析系统可以自动计算、分析样品的数据，并生成图表、报告等结果。用户可以根据需要自定义报表格式，方便数据的整理和分析。酶标仪主要有两种分类方法，按照滤光（单色）方式的不同，可分为：滤光片式酶标仪、光栅式酶标仪。广东特色服务酶标仪厂家

全自动酶标仪测试系统可以自动检测样品的吸光度；分析样品的数据，并生成图表、报告等结果。北京特色服务酶标仪服务热线

七、双波长评价 　　方法：在运用酶标仪检测样品时，由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等，这些都是仪器测定过程中常见的干扰因素，而标本中的干扰组份(如溶血、黄道)因洗涤而对测定结果影响则较小，因此我们将文献中的双被长评价方法改为：取同一厂、同一批号酶标板条(每个通道2条共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度调0.065～0.070A)先后于8个通道分别采用单波长(490nm)和双波长(测定波长490nm、参比波长630/650nm)进行检测，计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度，比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长消除干扰因素的效果。北京特色服务酶标仪服务热线