2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 CAS：2973-59-3

大部分的阿拉丁核磁试剂只含有极少数的残余水，而且拥有较好的化学纯度和较高的同位素填充度，能够满足大多数研究人员的要求。根据核磁共振波谱的灵敏度和应用要求，阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之间的溶剂。根据实际应用和NMR光度计的敏锐度，阿拉丁提供溶剂和适当的含氘级数。针对所有水溶性的氘标准产品，水含量被依据KarlFischer法和NMR方法被测量出。这显示了阿拉丁在化学物品类供货商的先行地位，持续提供高质量和值得信赖的良好产品。阿拉丁试剂品类中的不对称有机催化剂操作简便、无需金属、高效低毒，有益于药物或工业生产和绿色化学。2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 CAS：2973-59-3

阿拉丁高级化学试剂品类中的合成砌块产品主要为新药研发及抗病毒研究机构提供合成砌块产品。该等机构研发人员通过化学合成的方法将公司的模块化砌块产品与药物分子骨架连接在一起，可以合成苗头化合物、先导化合物等新化合物，进而通过大量试验，筛选和优化有研究价值的苗头化合物、先导化合物，较终确定临床候选物，大幅节省了研发时间，提高了研发效率。典型品类有合成砌块、合成试剂、化学生物学试剂、催化剂和无机物、高纯试剂、手性试剂、有机金属试剂、无水级试剂、稳定性同位素等。7-硝基吲哚 CAS：6960-42-5阿拉丁试剂产品专题关于在环境研究中的应用同位素示踪技术可用于研究环境各介质中污染物的分布。

阿拉丁试剂，同位素定义原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素，可分为放射性同位素（如32Ｐ与33Ｐ）和稳定性同位素（如14N与15N）。前者的原子核不稳定，通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素；后者的物理性质相对稳定，无辐射衰变，质量保持永恒不变。利用放射性同位素（或稳定性同位素）作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。同位素示踪所利用的放射性同位素（或稳定性同位素）及其化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。因此，可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物代替相应的非标记化合物。

阿拉丁化学科研试剂Prilezhaev反应是mCPBA养护烯烃形成环氧化物的反应。当mCPBA加到烯烃上时，质子从OH转移到羰基氧上。O-O键断裂的同时形成氧和烯烃之间的键，形成环氧化物。Prilezhaev反应的立体化学性质始终保持不变。由于烷基的供电子效应，反应速率为：四取代和三取代烯烃＞二取代烯烃＞单取代烯烃。硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，亚磷酸盐氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。阿拉丁试剂化学生物学通过用化学的理论和方法研究生命现象、生命过程的化学基础。氮杂环丁烷-3-羧酰胺盐酸盐 CAS：124668-45-7

阿拉丁试剂品类中的香精是将多种香料按照一定的比例和工艺，经调配而得到的具有一定香型的香料混合物。2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 CAS：2973-59-3

阿拉丁试剂关于示踪原子在工业中的应用：在工业活动中，示踪原子为使用多种高性能的检测方法和生产过程自动控制方法提供了可能性，克服了传统检测方法难以完成甚至无法完成的难题。如石油工业中采用放射性核素示踪微球等方法测绘注水井吸水剖面，为评价地层，调整注水量的分配，实现石油的增产和稳产作出了贡献；在冶炼过程中加入少量放射性物质，然后将合金进行放射自显影，根据所得图谱可以研究金属在不同冶炼过程中（或合金在热处理前后）的结构变化；在机械工业中可用氪（85Kr）化技术进行机械磨损研究，测量一些其他方法不能完成的运动部件的较高工作温度和温度分布。2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 CAS：2973-59-3

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