Bergaptol CAS：486-60-2

阿拉丁试剂关于稳定性同位素的主要优点是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。缺点是灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，应用范围受到限制。放射性同位素示踪法灵敏度高，可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，较为简化了实验过程；定量、定位准确，能准确定量地测定代谢物质的转移和转变，与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。阿拉丁试剂产品专题关于稳定性同位素对细胞的结构和功能研究起了极其重要的作用。Bergaptol CAS：486-60-2

阿拉丁高级化学试剂品类中的手性试剂，包括化学纯度>98%、光学纯度>98%的手性配体、手性催化剂、手性砌块和手物前体等。手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。由于这两种分子互为同分异构体，所以这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。通常用于手物的药理活性研究，通过在药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。当前手物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一，市场上超过一半的药物是手性化合物。(3S)-3-甲基吡咯烷丁-3-醇 CAS：1312756-35-6阿拉丁试剂品类中的香精多用于制造食品，化妆品和卷烟等。

阿拉丁试剂产品种类中的劳森试剂的驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼劳森试剂主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇类、酯类、内酯、酰胺、内酰胺、亚砜类等的硫化反应。此外，劳森试剂还能参与PaalKnoor合成、和高氯酸银共同催化二烯与不饱和醛的Diels-Alder反应等。还有许多类似于Lawesson试剂的化合物，比劳森试剂更容易使用，反应条件温和，产率较高。当甲氧基被烷基如甲基、乙基、异丙基或丁基取代时，则为Davy试剂(DR)。当取代基为苯基硫基时，则为Janpanese试剂(JR)。当取代基为对苯氧基时，则为Belleau试剂(BR)。

阿拉丁试剂品类中的ABT594hydrochloride，别名(R)-5-(氮杂环丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶盐酸盐；CAS编号为203564-54-9；分子式为C₉H₁₁ClN₂O•HCL；分子量为198.653646；规格或纯度≥98%(HPLC)；生化机理：选择性α4β2nAChR激动剂（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，体外）。对α4β2nAChRs的选择性是其他神经递质受体的>900倍。在各种动物疼痛模型中显示镇痛特性。加强加巴喷丁介导的镇痛作用。还证明了在啮齿动物注意缺陷模型中的认知增强作用。溶于水,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；溶于DMSO,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；储存温度在-20°C储存,运输条件为较低温冰袋运输。阿拉丁试剂品类中的过渡金属催化剂由过渡金属与手性配体组合而成。

阿拉丁高级化学试剂中的合成砌块，是一类有机的官能团化分子，即有机合成的基本成分。它们可用于分子结构的自下而上模块化组装。分为有机砌块、不对称合成和杂环砌块。例如超分子复合物、金属有机框架、有机分子构建体和纳米颗粒。其中，有机砌块包括酯、羧酸、胺、卤代烃、酮等，产品合计超过8,000种。不对称合成包括手性砌块、手性催化剂及配体和试剂、拆分试剂、手性助剂等，产品合计超过2,500种。杂环砌块包括吡啶、噻吩、嘧啶、吲哚、其它杂环等，产品合计超过2,000种。阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸。7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 CAS：16732-69-7

生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。Bergaptol CAS：486-60-2

阿拉丁化学试剂，不对称合成，也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成，是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。许多物理、化学、生物功能的产生都起源于分子手性的精确识别和严格匹配。有机不对称合成的研究与发展，不只对化学学科的发展有促进作用，同时也在与材料科学、生物学和医药学等相关学科交叉中得到发展。金属催化剂被多应用于各种交叉偶联反应中，目前用途较多的主要有Suzuki反应、Stille反应、Heck反应、Buchwald反应、Sonogashira反应。Bergaptol CAS：486-60-2

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