2-甲氧基甲基苯基硼酸 CAS：126617-98-9

阿拉丁化学科研试剂双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。此外，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。阿拉丁试剂产品核磁共振是非破坏性的，信息量丰富的分析技术，它能够帮助研究人员了解分子的结构和动态。2-甲氧基甲基苯基硼酸 CAS：126617-98-9

阿拉丁试剂品类中的ABT594hydrochloride，别名(R)-5-(氮杂环丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶盐酸盐；CAS编号为203564-54-9；分子式为C₉H₁₁ClN₂O•HCL；分子量为198.653646；规格或纯度≥98%(HPLC)；生化机理：选择性α4β2nAChR激动剂（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，体外）。对α4β2nAChRs的选择性是其他神经递质受体的>900倍。在各种动物疼痛模型中显示镇痛特性。加强加巴喷丁介导的镇痛作用。还证明了在啮齿动物注意缺陷模型中的认知增强作用。溶于水,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；溶于DMSO,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；储存温度在-20°C储存,运输条件为较低温冰袋运输。2-甲氧基甲基苯基硼酸 CAS：126617-98-9阿拉丁试剂品类中的不对称合成（手性合成）是在制药、香精香料和农业化工等行业中多应用的合成方法。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素的主要优点是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。缺点是灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，应用范围受到限制。放射性同位素示踪法灵敏度高，可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，较为简化了实验过程；定量、定位准确，能准确定量地测定代谢物质的转移和转变，与某些形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。

阿拉丁试剂中的同位素，是指原子序数（质子数）相同而质量数（中子数）不同的元素称为同位素，可分为稳定性同位素和放射性同位素。稳定性同位素是天然存在的技术手段检测不到放射性的一类同位素。与放射性元素示踪技术相比，稳定性同位素技术无辐照伤害、安全、不受半衰期的影响，可适用于长时间的示踪实验。在实践中，稳定性同位素在自然界中含量较低，用定量表达同位素的差异比较困难，因此在实践中使用相对测量法，即根据所测样品的同位素比值与相应标准的同位素比值求得样品的同位素比率（即δ值）。阿拉丁试剂化学生物学通过探索干预和调整疾病发生延展的途径和机理。

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。化学科研试剂Baeyer-Villiger氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮,[1,2]加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1,2位移，形成酯。羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH

阿拉丁试剂产品专题，动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环。2-甲氧基甲基苯基硼酸 CAS：126617-98-9

阿拉丁化学试剂普遍应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、国防、科学研究和国民经济的各行各业。有机化合物主要由氢元素、碳元素组成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、元素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切关系的物质，例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等，均和有机化合物有密切联系。有机金属试剂在有机合成中发挥着重要的作用，有机金属试剂作为有机合成试剂和有机反应的高效、高选择性催化剂，发展迅速。2-甲氧基甲基苯基硼酸 CAS：126617-98-9

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