(3R)-1-甲磺酰吡咯烷-3-胺盐酸盐 CAS：651056-85-8

阿拉丁试剂品类中的ABT594hydrochloride，别名(R)-5-(氮杂环丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶盐酸盐；CAS编号为203564-54-9；分子式为C₉H₁₁ClN₂O•HCL；分子量为198.653646；规格或纯度≥98%(HPLC)；生化机理：选择性α4β2nAChR激动剂（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，体外）。对α4β2nAChRs的选择性是其他神经递质受体的>900倍。在各种动物疼痛模型中显示镇痛特性。加强加巴喷丁介导的镇痛作用。还证明了在啮齿动物注意缺陷模型中的认知增强作用。溶于水,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；溶于DMSO,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；储存温度在-20°C储存,运输条件为较低温冰袋运输。阿拉丁试剂产品专题关于利用稳定性同位素可以用核探测器追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等。(3R)-1-甲磺酰吡咯烷-3-胺盐酸盐 CAS：651056-85-8

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。化学科研试剂Baeyer-Villiger氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮,[1,2]加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1,2位移，形成酯。羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂对氨基苯胂酸，别名对氨基苯胂酸;4-氨基苯胂酸,对氨苯基砷酸,阿散酸,对氨基苯砷酸;胂酸苯胺;胺苯胂酸，溶于热水、戊醇和碱金属的碳酸盐的溶液中，适当溶于浓矿酸，微溶于冷水、乙醇及乙酸，不溶于丙类液体、苯、氯仿、乙类液体及稀矿酸。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)216mg/kg。有致病可能性。属于一般危化品，CAS编号为98-50-0，分子式为C6H8AsNO3，分子量为217.05，规格或纯度在98%。主要应用在检定铈和氨，测定锆。作医药中间体和分析试剂。熔点>300°C，对光敏感，微溶于乙醇;不溶于丙类液体,氯仿,苯。储存温度为避光。运输条件为常规运输。密度在1.957。

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂2-氨基苯胂酸，别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸，属于一般危化品，CAS编号为2045-00-3，分子式为C6H8AsNO3，分子量为217.05，规格或纯度在98%。在水杨醛存在下比色测定钪。以显色反应检验钛、钍和钡。熔点在153°C，对光敏感，易溶于水、乙醇、酸，溶于甲醇、冰醋酸、溶于乙类液体。储存温度为密封避光保存。密度在1.0670。氯化四苯砷水合物别名四苯基氯化砷，CAS编号为507-28-8，分子式为C24H20AsCl•xH2O，分子量为418.79，规格或纯度在97%。主要应用于阳离子交换试剂；用于制备砷氨基化合物、肟和碳水化合物。熔点在258-260°C。阿拉丁试剂稳定同位素可用作示踪剂来标记化合物用于科学研究、临床医学和药物生产等几乎所有自然领域。

阿拉丁化学试剂，光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。光学拆分试剂必须符合能与外消旋体之间易反应合成，且又易被分解，两个非对映立体异构体产物在理化性质上有较大的差异，如溶解度等，高光学纯度，易制备、易定量回收，采用一组同一结构类型的手性衍生物作为拆分试剂，代替单一的手性拆分剂进行外消旋拆分，叫做组合拆分。与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、拆分的收率更高、目的产物的纯度也更高。阿拉丁试剂品类中的核磁试剂只含有极少数的残余水，而且拥有较好的化学纯度和较高的同位素填充度。N-苄氧羰基-L-丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 CAS：3401-36-3

阿拉丁试剂品类中的不对称催化剂可分为过渡金属催化剂、不对称有机催化剂等。(3R)-1-甲磺酰吡咯烷-3-胺盐酸盐 CAS：651056-85-8

阿拉丁高级化学试剂品类中的手性试剂，包括化学纯度>98%、光学纯度>98%的手性配体、手性催化剂、手性砌块和手物前体等。手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。由于这两种分子互为同分异构体，所以这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。通常用于手物的药理活性研究，通过在药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。当前手物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一，市场上超过一半的药物是手性化合物。(3R)-1-甲磺酰吡咯烷-3-胺盐酸盐 CAS：651056-85-8

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