CAS：1009376-67-3 (3R

阿拉丁化学试剂普遍应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、**、科学研究和国民经济的各行各业。不对称合成（手性合成）是在制药、香精香料和农业化工等行业中多应用的合成方法。而通过不对称催化剂（手性催化剂）催化合成是获得不对称物质的重要途径之一。不对称催化剂（手性催化剂）又可分为过渡金属催化剂（过渡金属与手性配体组合而成）、不对称有机催化剂等。与传统的过渡金属催化剂相比，不对称有机催化剂也多应用在越来越多的合成化学反应中。其操作简便、无需金属、高效低毒，有益于药物或工业生产和绿色化学。间氯过氧苯甲酸即m-CPBA，是被多应用于有机合成中的一种强氧化剂，具有良好的亲电性。主要用于醛、酮合成酯(Baeyer-Villiger氧化)、烯烃的环氧化反应、硫化物氧化成亚砜和砜、胺氧化成硝基烷烃或硝基氧化物或氮氧化物等。间氯过氧苯甲酸以粉末的形式存在，可在冰箱中保存。阿拉丁试剂品类中的不对称催化剂可分为过渡金属催化剂、不对称有机催化剂等。CAS：1009376-67-3 (3R,4R)-rel-4-甲基哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐

阿拉丁化学科研试剂重氧水，别名氧-18水;水-18O；CAS编号为14314-42-2；分子式为H218O；分子量为20.02；规格或纯度为97atom%18O；应用在化学、生物、农业、地质等科研领域作示踪剂。沸点在100°C；易吸潮；储存温度为充氩保存；密度为1.1100。1,4-二氧六环-d8是1,4-二氧六环的氘化衍生物。它的同位素纯度为99%D。它是一种标准纯度的溶剂，适用于常规NMR分析（在质量不太关键的环境温度下进行）。它被大多用作氘化标准。在饮用水中1,4-二恶烷的活性炭SPE（固相萃取）和GC-MS-SIM（选择离子监测（SIM）模式下的气相色谱-质谱（GC-MS）定量过程中，它作为替代标准参与。全氟丁基磺酰氟 CAS：375-72-4阿拉丁试剂稳定同位素可用作示踪剂来标记化合物用于科学研究、临床医学和药物生产等几乎所有自然领域。

阿拉丁化学试剂，光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。光学拆分试剂必须符合能与外消旋体之间易反应合成，且又易被分解，两个非对映立体异构体产物在理化性质上有较大的差异，如溶解度等，高光学纯度，易制备、易定量回收，采用一组同一结构类型的手性衍生物作为拆分试剂，代替单一的手性拆分剂进行外消旋拆分，叫做组合拆分。与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、拆分的收率更高、目的产物的纯度也更高。

阿拉丁试剂关于放射性同位素在生命科学中的应用：同位素示踪技术被大多应用于分子生物学、细胞生物学、植物生理学等生命科学领域，对细胞的结构和功能、生物体生命活动的生理过程、遗传和变异以及生物进化等的研究起了极其重要的作用。用３Ｈ标记的氨基酸培养液培养动物细胞，通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置，可以推测分泌蛋白在细胞中的合成、运输与分泌途径，以及细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用；根据区带的位置和种类不同，从而证明DNA的复制方式是半保留复制；用同位素分别标记H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用释放的O2的来源。阿拉丁试剂品类中的香料按用途有日用化学品用香料、食用香料和非食用香料之分。

阿拉丁Grubbs催化剂产品专题中，烯烃复分解反应打破了通常意义下C=C双键的反应模式，为有机化合物的合成提供了新途径。钌催化剂大多应用于复分解反应，其中Grubbs催化剂是烯烃复分解反应中较好的催化剂。Grubbs催化剂的大多使用，是因为如下特点：形成、破坏、重排C=C双键，对各种官能团的高耐受性，在空气中的高稳定性，种类繁多的此类试剂可供选择，高效，节省成本，使用方便。Grubbs二代催化剂和Hoveyda-Grubbs改性催化剂的发展在很大程度上是由对更活跃的催化剂的需求所推动的，这些催化剂可以实现前位代系统所不能实现的转变，例如对空间要求高的烯烃和缺电子烯烃的转化。虽然这些改进的催化剂拓宽了烯烃化合反应的领域，但在某些情况下，前位代催化剂在给定的化合反应中仍能提供优异或更优的结果。因此，在许多情况下，并没有一个通用的转位催化剂。阿拉丁试剂品类中的核磁溶剂多应用于化学研究领域。3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯 CAS：29689-63-2

阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。CAS：1009376-67-3 (3R,4R)-rel-4-甲基哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐

阿拉丁试剂产品种类中的劳森试剂的驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼劳森试剂主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇类、酯类、内酯、酰胺、内酰胺、亚砜类等的硫化反应。此外，劳森试剂还能参与PaalKnoor合成、和高氯酸银共同催化二烯与不饱和醛的Diels-Alder反应等。还有许多类似于Lawesson试剂的化合物，比劳森试剂更容易使用，反应条件温和，产率较高。当甲氧基被烷基如甲基、乙基、异丙基或丁基取代时，则为Davy试剂(DR)。当取代基为苯基硫基时，则为Janpanese试剂(JR)。当取代基为对苯氧基时，则为Belleau试剂(BR)。CAS：1009376-67-3 (3R,4R)-rel-4-甲基哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐

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