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阿拉丁试剂，同位素定义原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素，可分为放射性同位素（如32Ｐ与33Ｐ）和稳定性同位素（如14N与15N）。前者的原子核不稳定，通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素；后者的物理性质相对稳定，无辐射衰变，质量保持永恒不变。利用放射性同位素（或稳定性同位素）作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。同位素示踪所利用的放射性同位素（或稳定性同位素）及其化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。因此，可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物代替相应的非标记化合物。阿拉丁试剂化学生物学通过探索干预和调整疾病发生延展的途径和机理。2,3-二氨基-5-氯吡嗪 CAS：1259479-81-6

阿拉丁化学科研试剂双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。此外，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸 CAS：910122-85-9阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸属于一般危化品。

阿拉丁试剂产品种类中的去污剂是两性分子，其长亲油性烃基末端含有极性或带电亲水基。因为去污剂能降低了水的表面张力，也被称为表面活性剂。与纯极性或非极性分子相比，两性分子在水介质中表现出独特的性质。它们的极性基团与水分子形成氢键，而烃链由于疏水作用而聚集。低浓度时，去污剂以单体形式存在于水中。当浓度足够高，即达到临界胶束浓度（CMC）时，单体开始自组织形成非共价聚集体，称为胶束。多应用于生物化学、细胞生物学和分子生物学，用于细胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作为ELISA实验中冲洗缓冲液等等。

阿拉丁化学科研试剂，多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。阿拉丁试剂品类中的香精多用于制造食品，化妆品和卷烟等。

阿拉丁试剂关于放射性同位素在环境研究中的应用：同位素示踪技术可用于研究环境各介质（水圈、土壤圈、大气圈、生物圈等）中污染物的分布、迁移和富集规律，从静态和动态两方面，研究污染物的时空特征。如用长寿命放射性核素35Cl标记有机卤族化合物，研究其在环境中的行为；用Ｄ／３Ｈｅ与Ｈ218O／Ｈ216O比值作为示踪手段推断海水中污染物质的迁移途径与停留时间；用经富集的、稳定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大气圈、水圈和生物圈中的转移、甲基化过程及其他环境效应等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。3-氟-4-溴苯乙腈 CAS：499983-13-0

阿拉丁试剂不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成。2,3-二氨基-5-氯吡嗪 CAS：1259479-81-6

阿拉丁试剂品类中的ABT594hydrochloride，别名(R)-5-(氮杂环丁烷-2-基甲氧基)-2-氯吡啶盐酸盐；CAS编号为203564-54-9；分子式为C₉H₁₁ClN₂O•HCL；分子量为198.653646；规格或纯度≥98%(HPLC)；生化机理：选择性α4β2nAChR激动剂（人α4β2nAChRs的EC50=140nM，体外）。对α4β2nAChRs的选择性是其他神经递质受体的>900倍。在各种动物疼痛模型中显示镇痛特性。加强加巴喷丁介导的镇痛作用。还证明了在啮齿动物注意缺陷模型中的认知增强作用。溶于水,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；溶于DMSO,较高浓度(mg/mL):23.51,较高浓度(mM):100；储存温度在-20°C储存,运输条件为较低温冰袋运输。2,3-二氨基-5-氯吡嗪 CAS：1259479-81-6

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