2-(羟甲基)-4-苄基吗啉 CAS：40987-24-4

阿拉丁化学科研试剂，多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。2-(羟甲基)-4-苄基吗啉 CAS：40987-24-4

阿拉丁化学科研试剂重氧水，别名氧-18水;水-18O；CAS编号为14314-42-2；分子式为H218O；分子量为20.02；规格或纯度为97atom%18O；应用在化学、生物、农业、地质等科研领域作示踪剂。沸点在100°C；易吸潮；储存温度为充氩保存；密度为1.1100。1,4-二氧六环-d8是1,4-二氧六环的氘化衍生物。它的同位素纯度为99%D。它是一种标准纯度的溶剂，适用于常规NMR分析（在质量不太关键的环境温度下进行）。它被大多用作氘化标准。在饮用水中1,4-二恶烷的活性炭SPE（固相萃取）和GC-MS-SIM（选择离子监测（SIM）模式下的气相色谱-质谱（GC-MS）定量过程中，它作为替代标准参与。3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯 CAS：32249-35-7阿拉丁试剂品类中的格氏试剂一般以烷基卤化镁(RMgX)和二烷基镁(R2Mg)的中间态存在。

阿拉丁试剂产品种类中的核磁溶剂多应用于化学研究领域，对于分析有机分子结构的重要方法-核磁共振波谱法是不可缺少的。核磁共振是非破坏性的，信息量丰富的分析技术，它能够帮助研究人员了解分子的结构和动态。核磁共振实验可以提供原子和其他分子中的原子的关联信息，包装分子的空间取向（譬如它在三维空间是如何折叠或者扭转的）以及在自然环境中它在分子内是如何运动的。这样的结构信息非常重要，特别是在蛋白质组学、染色体组学和药物研究领域。科学家渴望更加深入地了解蛋白质中目标分子和他们与合成药物选择物的空间关系。

阿拉丁化学科研试剂双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。此外，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。阿拉丁试剂品类中的香精主要由香精基和稀释剂组成。

阿拉丁试剂产品专题中提到，这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。然后，我们再来讨论，经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性？手性分子较大的特点在于它的光学活性，它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转，就是我们通常意义上的旋光性。若光的旋转方向是顺时针，称为右旋；反之，称为左旋。阿拉丁试剂品类中的稳定同位素在自然界无处不在，包括所有化合物、水和大气。2-(2,5-二甲基-1,3-噻唑-4-基)乙酸 CAS：306937-38-2

阿拉丁试剂品类中的杂环化合物是含有杂原子的一大类环状化合物，占已知有机物的三分之一。2-(羟甲基)-4-苄基吗啉 CAS：40987-24-4

阿拉丁试剂，用于化学元素的定性或定量测定以及用于分离、富集和隐蔽有机化合物。有机试剂在分析化学中的应用面很宽，从用途来看，有机试剂可用作指示剂、沉淀剂、滴定剂、显色剂、萃取剂、吸附剂和隐蔽剂；从反应机理来看，有机试剂主要以络合反应为基础，从单一型二元二合螯合物到多合螯合物（见螯合作用）、多元络合物，应用范围也越来越广。尽管物理分析方法迅速发展，但有机试剂在分析化学中的应用范围将不会缩小，甚至还有可能扩大。这不但因为它无须使用大型复杂仪器、简便而快速的测定方法对地质分析、农业分析、医学分析、环境监测等方面将是长期有效的，而且不少仪器分析也需要用有机试剂（如吸附剂、萃取剂、显色剂、荧光试剂、隐蔽剂等），这就决定了有机试剂有较长远的发展前景。2-(羟甲基)-4-苄基吗啉 CAS：40987-24-4

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