4-氯-6-丙基氨基-2-甲基硫代嘧啶 CAS：261765-64-4

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂三甲基(五氟乙基)硅烷，别名三甲基(全氟乙基)硅烷，CAS编号为124898-13-1，分子式为C5H9F5Si，分子量为192.20，规格或纯度>97.0%(GC)。液体石蜡别名矿物油，CAS编号为8012-95-1，规格属于化妆品级。主要用于制造洗衣粉、合成洗涤剂等，亦可用于合成石油蛋白、塑料增塑剂、农药乳化剂等。沸点在300°C，熔点在-24°C，储存温度为室温。九氟丁烷磺酸-2,2,2-三氟乙酯别名2,2,2-三氟乙基全氟丁基磺酸酯，闪点在71°C，CAS编号为79963-95-4，分子式为C6H2F12O3S，分子量为382.12，规格或纯度>96.0%(GC)。沸点在141°C，折光率为1.326，密度在1.6360。阿拉丁试剂产品利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。4-氯-6-丙基氨基-2-甲基硫代嘧啶 CAS：261765-64-4

阿拉丁化学科研试剂，多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。4-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 CAS：127717-19-5阿拉丁试剂品类中的无机化合物一般指碳元素以外各元素的化合物。

阿拉丁试剂，用于化学元素的定性或定量测定以及用于分离、富集和隐蔽有机化合物。有机试剂在分析化学中的应用面很宽，从用途来看，有机试剂可用作指示剂、沉淀剂、滴定剂、显色剂、萃取剂、吸附剂和隐蔽剂；从反应机理来看，有机试剂主要以络合反应为基础，从单一型二元二合螯合物到多合螯合物（见螯合作用）、多元络合物，应用范围也越来越广。尽管物理分析方法迅速发展，但有机试剂在分析化学中的应用范围将不会缩小，甚至还有可能扩大。这不但因为它无须使用大型复杂仪器、简便而快速的测定方法对地质分析、农业分析、医学分析、环境监测等方面将是长期有效的，而且不少仪器分析也需要用有机试剂（如吸附剂、萃取剂、显色剂、荧光试剂、隐蔽剂等），这就决定了有机试剂有较长远的发展前景。

阿拉丁试剂产品种类中的去污剂，选择去污剂种类还得考虑去污剂的分离方法；高CMC的去污剂，可用透析法去除；离子交换色谱法，一般可去除非离子或两性离子去污剂，无法去除离子型去污剂。产品分类、属性及应用方向。离子去污剂含有阴离子或阳离子头部基团，并具有净电荷。它们的疏水尾部要么是直链碳氢化合物，如十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）；要么是刚性甾体基团，如胆汁酸盐。离子去污剂胶束的大小由侧链的疏水吸引力和离子基团的排斥力共同决定。因此，随着反离子导致胶束尺寸增大。胶束大小也随着烷基链长的增加而增大。离子去污剂对膜蛋白的增溶极为有效，但几乎总是在某种程度上变性。阿拉丁试剂品类中的离子型去污剂通常叫做变性去污剂。

阿拉丁试剂产品专题中提到•SuzukiMiyaura，Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶联反应用于合成取代芘衍生物•SuzukiMiyaura反应用于合成芳基取代的恶苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑•三组分与三氟三羧酸盐和烯烃反应物的偶联，涉及生物活性化合物的合成活性分子包括：•作为STAT3蛋白抑制剂的混合拟肽分子•用作抗抑郁药和抗焦虑药的血管加压素V1B受体拮抗剂•作为CHK1抑制剂的（噻吩吡啶）卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有数量不等的酸酐)别名为4-甲酰胺基苯硼酸；CAS编号为123088-59-5；分子式为(H2NCO)C6H4B(OH)2；分子量为164.95；规格或纯度为98%。阿拉丁试剂产品专题关于利用稳定性同位素可以用核探测器追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等。1-溴-2-甲基-4-三氟甲基苯 CAS：929000-62-4

阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸。4-氯-6-丙基氨基-2-甲基硫代嘧啶 CAS：261765-64-4

阿拉丁试剂产品种类中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又称Weinreb酰胺(WAs)，是一种被多应用于有机合成中的酰基化试剂。Weinreb酰胺既可与格氏试剂或有机锂试剂反应合成酮，也可经金属氢化物还原成醛，且金属试剂过量不会导致产品过度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制备、稳定易存储，可放大反应的优势。Weinreb酰胺一般可通过羧酸活化、羧酸衍生物（酰卤、酯、内酯、酰亚胺、酸酐、醛等）与N,O-二甲基羟基胺盐酸盐（DMHA）缩合、三氯甲基醇经同系化-胺化反应等制备。过渡金属Pd催化合成反应也可合成乙烯基或芳基WAs。4-氯-6-丙基氨基-2-甲基硫代嘧啶 CAS：261765-64-4

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