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阿拉丁化学科研试剂不对称合成(Asymmetricsynthesis)，也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成，是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。按照Morrison和Mosher的定义，不对称合成是“一个有机反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元”。这里，反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。不对称合成目前在药物合成和天然产物全合成中都有十分重要的地位。但无疑，现在较完善的不对称合成技术，要数存在于生物体内的酶。能否实现像酶一样高效的催化体系，是对人类智慧的挑战。不对称合成氟氯溴甲烷的两个光学异构体。阿拉丁试剂品类中的氯化四苯砷水合物别名四苯基氯化砷。2,6-二氟-3-羟基苯甲酸 CAS：749230-32-8

阿拉丁试剂产品专题中提到，在放射性同位素实验中，所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有相应物质的重量改变微乎其微，不足以改变体内正常生理过程的平衡状态，其分析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。当然，放射性同位素示踪法也存在一些不足之处。由于放射性同位素具有辐射效应，需要具备相应的安全防护措施和条件；放射性标记物的操作、放射性防护和放射性测量等，不是一般操作人员就能完成的，需要进行专门的训练；目前个别元素（如氧、氮等）还没有合适的放射性同位素等。同位素示踪技术已普遍应用于工业、农业、医学和环境保护等领域，产生了巨大的经济效益和社会效益。3-碘苯胺 CAS：626-01-7阿拉丁试剂品类中的离子型去污剂通常叫做变性去污剂。

阿拉丁试剂产品种类中的去污剂是两性分子，其长亲油性烃基末端含有极性或带电亲水基。因为去污剂能降低了水的表面张力，也被称为表面活性剂。与纯极性或非极性分子相比，两性分子在水介质中表现出独特的性质。它们的极性基团与水分子形成氢键，而烃链由于疏水作用而聚集。低浓度时，去污剂以单体形式存在于水中。当浓度足够高，即达到临界胶束浓度（CMC）时，单体开始自组织形成非共价聚集体，称为胶束。多应用于生物化学、细胞生物学和分子生物学，用于细胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作为ELISA实验中冲洗缓冲液等等。

阿拉丁高级化学试剂中的合成砌块，是一类有机的官能团化分子，即有机合成的基本成分。它们可用于分子结构的自下而上模块化组装。分为有机砌块、不对称合成和杂环砌块。例如超分子复合物、金属有机框架、有机分子构建体和纳米颗粒。其中，有机砌块包括酯、羧酸、胺、卤代烃、酮等，产品合计超过8,000种。不对称合成包括手性砌块、手性催化剂及配体和试剂、拆分试剂、手性助剂等，产品合计超过2,500种。杂环砌块包括吡啶、噻吩、嘧啶、吲哚、其它杂环等，产品合计超过2,000种。阿拉丁试剂品类中的去污剂是两性分子，其长亲油性烃基末端含有极性或带电亲水基。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素内标是质谱方法（稳定性同位素稀释法）独有的，没有别的临床检测方法用到同位素内标。稳定性同位素是指就检测技术来说，尚不能发现自行衰变的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多较过99%，而13C或者18O比例很低。一般提及稳定性同位素，大多是指在自然界中含量较低的稳定性同位素，即13C，18O。含有稳定性同位素的分子，与正常的分子相比，拥有相同的化学性质，但由于重量稍大，物理性质有着一定的差异，所以在一些过程中，同位素的含量会发生变化，这就是同位素分馏。阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面有着多应用。1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓甲苯磺酸盐 CAS：783321-71-1

阿拉丁试剂产品与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、目的产物的纯度也更高。2,6-二氟-3-羟基苯甲酸 CAS：749230-32-8

阿拉丁化学科研试剂双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。此外，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。2,6-二氟-3-羟基苯甲酸 CAS：749230-32-8

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