5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺 CAS：571189-49-6

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸二钠盐通常以二钠盐形式存在。易溶于水和碱溶液；不溶于乙醇等有机溶剂。其吸收光谱中较大吸收峰位于510nm波长处（PH=2)。分光光度法测定Al,Be,Ca,Th,U,V(IV)、F-和SO42+、Pd、Ru、Ga、In的试剂。钙元素指示剂。在铀、钍和稀土元素的分光光度测定中用作显色剂。在稀土元素的容量分析中用作金属指示剂、试剂与锆、铬形成的有色络合物易被氟化物所破坏，故又可用于氟的光度测定。此外、它还是合成各种变色酸双偶氮胂酸显色剂的基本原料。阿拉丁试剂产品专题，制药工业、香料工业的发展都离不开有机金属试剂。5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺 CAS：571189-49-6

上海阿拉丁生化科技股份有限公司始终秉承“以进口替代为己任，让科研创新更便捷”的理念，将围绕高级化学、生命科学、分析色谱和材料科学四大领域，继续拓宽科研试剂产品线，服务于科研人员的试验研究，通过不断提升研发能力、优化产品结构、强化服务意识，始终以市场需求为导向、密切关注前沿科研动态，持续增加新型试剂品种，满足用户新的产品需求，与下面行业形成了多而深度的融合，持续巩固和提升自身行业地位，矢志成为业内前列的科研试剂生产商。Ralfinamide Mesylate CAS：202825-45-4阿拉丁试剂产品专题，有机金属试剂作为有机合成试剂和有机反应的高效、高选择性催化剂，发展迅速。

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂2-氨基苯胂酸，别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸，属于一般危化品，CAS编号为2045-00-3，分子式为C6H8AsNO3，分子量为217.05，规格或纯度在98%。在水杨醛存在下比色测定钪。以显色反应检验钛、钍和钡。熔点在153°C，对光敏感，易溶于水、乙醇、酸，溶于甲醇、冰醋酸、溶于乙类液体。储存温度为密封避光保存。密度在1.0670。氯化四苯砷水合物别名四苯基氯化砷，CAS编号为507-28-8，分子式为C24H20AsCl•xH2O，分子量为418.79，规格或纯度在97%。主要应用于阳离子交换试剂；用于制备砷氨基化合物、肟和碳水化合物。熔点在258-260°C。

阿拉丁试剂关于射性同位素在农业中的应用：主要应用于研究施肥方法、途径及其肥效，如应用15N研究提高化肥利用率和改进施肥技术；进行辐射育种和辐射灭虫，如“鲁棉一号”是山东省棉花研究所的科技人员应用放射性同位素钴－60放出的伽马射线处理棉花杂交后代育成的；研究杀虫剂对昆虫的穿透力、在昆虫体内的分布、作用部位与代谢及杀虫剂在植物体内的残留、杀虫剂对人畜的毒理作用等，如将35S和３Ｈ双标记的有机磷农药马拉松引人抗性家绳与非抗性家蝇，根据所形成的放射性产物研究其在昆虫体内的可能代谢降解路线；研究植物养素对农作物代谢和功能的影响，如山东省农科院原子能所应用Ｎ示法研究植物生长调节剂７８４－１对花生增产的作用机理。此外还可应用于农作物的光合作用、不同时期叶片光合产物的去向、比例等。阿拉丁试剂产品与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、目的产物的纯度也更高。

阿拉丁试剂使用高纯度、过氧化物和含羰基化合物低于1.0µeq/mL的去污剂。考虑去污剂在工作温度下的溶解度。例如，二甲基棕榈基氨丙磺酸盐(SB3-16)在4℃不溶于水，而曲拉通X-114去污剂在室温下会发生相分离。去污剂的用量也会影响蛋白质活性。有些蛋白质的生物活性只能在非常窄的去污剂浓度范围内保留。低于该浓度范围，蛋白质不溶解；而高于特定浓度，蛋白质将失活。如需用紫外法测定蛋白浓度，则应避免使用含芳香环的TritonX-100等去污剂；如需通过等电聚焦分离蛋白质，则应避免使用离子去污剂；在蛋白质凝胶电泳中，应考虑使用聚集数较小的去污剂。阿拉丁试剂产品专题关于稳定性同位素对细胞的结构和功能研究起了极其重要的作用。3,4-二甲氧基苯甲腈 CAS：2024-83-1

阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺 CAS：571189-49-6

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。化学科研试剂Baeyer-Villiger氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮,[1,2]加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1,2位移，形成酯。羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH

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