2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9

时间:2021年11月30日 来源:

阿拉丁试剂产品专题中提到具有良好热性能的三烷基硼酸酯。用作溶剂、半导体硼扩散源。具有良好热性能的三烷基硼酸酯,用于1-取代萘的邻位硼化,继而与芳基卤化物进行钯催化偶联.将有机荧光化合物材料分散在聚合物中制成薄膜,发现了OLED材料。在外加400伏特高电压于20mm厚的蒽单晶体时,观察到蓝色电激发光,开启了OLED材料的研究风气。引发对OLED的研究热潮的,采用高真空热蒸镀方式,并在阴极部分使用低功函数的镁银合金以提高电子注入效率,制作出高效率的绿光OLED发光材料组件。其贡献在于只要约10伏特的低驱动电压,即可达到1%外部量子效率,发光效率约为1.5lm/W,亮度更可高达1000cd/㎡。从此引发了研究者对OLED材料发光的研究热潮。阿拉丁试剂稳定同位素物理化学性质与普通元素相同。2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9

化学科研试剂

阿拉丁试剂产品种类中的核磁溶剂多应用于化学研究领域,对于分析有机分子结构的重要方法-核磁共振波谱法是不可缺少的。核磁共振是非破坏性的,信息量丰富的分析技术,它能够帮助研究人员了解分子的结构和动态。核磁共振实验可以提供原子和其他分子中的原子的关联信息,包装分子的空间取向(譬如它在三维空间是如何折叠或者扭转的)以及在自然环境中它在分子内是如何运动的。这样的结构信息非常重要,特别是在蛋白质组学、染色体组学和药物研究领域。科学家渴望更加深入地了解蛋白质中目标分子和他们与合成药物选择物的空间关系。(4-溴苯甲酰)乙腈 CAS:4592-94-3阿拉丁试剂品类中的杂环化合物在自然界分布很广、功用很多。

2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9,化学科研试剂

阿拉丁试剂产品专题中提到,这样的成键特性,导致了他们当中的有些碳原子,虽然其结合的四个基团的种类相同,但却始终无法重合,两者互为镜像,就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子,我们就需要采取特定的合成方法,这种方法就是不对称合成。然后,我们再来讨论,经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性?手性分子较大的特点在于它的光学活性,它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转,就是我们通常意义上的旋光性。若光的旋转方向是顺时针,称为右旋;反之,称为左旋。

阿拉丁试剂产品种类中的劳森试剂的驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼劳森试剂主要用途是羰基化合物的硫化,以及醇类、酯类、内酯、酰胺、内酰胺、亚砜类等的硫化反应。此外,劳森试剂还能参与PaalKnoor合成、和高氯酸银共同催化二烯与不饱和醛的Diels-Alder反应等。还有许多类似于Lawesson试剂的化合物,比劳森试剂更容易使用,反应条件温和,产率较高。当甲氧基被烷基如甲基、乙基、异丙基或丁基取代时,则为Davy试剂(DR)。当取代基为苯基硫基时,则为Janpanese试剂(JR)。当取代基为对苯氧基时,则为Belleau试剂(BR)。阿拉丁试剂不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成。

2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9,化学科研试剂

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂1-(三氟乙酰基)-4-(二甲氨基)吡啶三氟乙酸盐,别名4-二甲氨基-1-三氟乙酰基吡啶三氟乙酸盐,CAS编号为181828-01-3,分子式为C11H10F6N2O3,分子量为332.20,规格或纯度>98.0%(HPLC)(N)。对湿度敏感,储存温度为充氩保存。1,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物别名1,4-双(α-羟基六氟异丙基)苯水合物,CAS编号为1992-15-0,分子式为C12H6F12O2•xH2O,4-二甲氨基-1-三氟乙酰吡啶三氟乙酸盐可用于合成三氟甲基1,3-二羰基化合物。分子量为410.16,规格或纯度>98.0%(GC),熔点在92-96℃。阿拉丁试剂品类中的离子型去污剂会破坏蛋白活性、功能及蛋白间相互作用力,常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。Estrogen PEG amine

阿拉丁试剂品类中的香料按用途有日用化学品用香料、食用香料和非食用香料之分。2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9

阿拉丁化学科研试剂,多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上,TFA切除Boc保护基,N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行,较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中,为了便于下一步的多肽合成,反复用酸进行脱保护,一些副反应被带入实验中,例如多肽容易从树脂上切除下来,氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。2-异丙基-2-恶唑啉 CAS:10431-99-9

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