4-硝基苯磺酰胺 CAS：6325-93-5

阿拉丁高级化学试剂品类中的手性试剂，包括化学纯度>98%、光学纯度>98%的手性配体、手性催化剂、手性砌块和手物前体等。手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。由于这两种分子互为同分异构体，所以这种异构的形式称为手性异构，有R型和S型两类。通常用于手物的药理活性研究，通过在药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。当前手物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一，市场上超过一半的药物是手性化合物。阿拉丁试剂化学生物学通过用化学的理论和方法研究生命现象、生命过程的化学基础。4-硝基苯磺酰胺 CAS：6325-93-5

阿拉丁试剂关于放射性同位素在环境研究中的应用：同位素示踪技术可用于研究环境各介质（水圈、土壤圈、大气圈、生物圈等）中污染物的分布、迁移和富集规律，从静态和动态两方面，研究污染物的时空特征。如用长寿命放射性核素35Cl标记有机卤族化合物，研究其在环境中的行为；用Ｄ／３Ｈｅ与Ｈ218O／Ｈ216O比值作为示踪手段推断海水中污染物质的迁移途径与停留时间；用经富集的、稳定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大气圈、水圈和生物圈中的转移、甲基化过程及其他环境效应等。4-溴-2-氯三氟甲苯 CAS：467435-07-0有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。

阿拉丁试剂产品种类中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又称Weinreb酰胺(WAs)，是一种被多应用于有机合成中的酰基化试剂。Weinreb酰胺既可与格氏试剂或有机锂试剂反应合成酮，也可经金属氢化物还原成醛，且金属试剂过量不会导致产品过度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制备、稳定易存储，可放大反应的优势。Weinreb酰胺一般可通过羧酸活化、羧酸衍生物（酰卤、酯、内酯、酰亚胺、酸酐、醛等）与N,O-二甲基羟基胺盐酸盐（DMHA）缩合、三氯甲基醇经同系化-胺化反应等制备。过渡金属Pd催化合成反应也可合成乙烯基或芳基WAs。

阿拉丁试剂，用于化学元素的定性或定量测定以及用于分离、富集和隐蔽有机化合物。有机试剂在分析化学中的应用面很宽，从用途来看，有机试剂可用作指示剂、沉淀剂、滴定剂、显色剂、萃取剂、吸附剂和隐蔽剂；从反应机理来看，有机试剂主要以络合反应为基础，从单一型二元二合螯合物到多合螯合物（见螯合作用）、多元络合物，应用范围也越来越广。尽管物理分析方法迅速发展，但有机试剂在分析化学中的应用范围将不会缩小，甚至还有可能扩大。这不但因为它无须使用大型复杂仪器、简便而快速的测定方法对地质分析、农业分析、医学分析、环境监测等方面将是长期有效的，而且不少仪器分析也需要用有机试剂（如吸附剂、萃取剂、显色剂、荧光试剂、隐蔽剂等），这就决定了有机试剂有较长远的发展前景。阿拉丁试剂品类中的离子型去污剂通常叫做变性去污剂。

阿拉丁化学科研试剂，多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。阿拉丁试剂品类中的格氏试剂通常以溶液的形式使用，一般呈现为浅灰色至浅棕色透明溶液。琥珀酸铵 CAS：2226-88-2

阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸属于一般危化品。4-硝基苯磺酰胺 CAS：6325-93-5

阿拉丁试剂产品专题中提到•SuzukiMiyaura，Sonogashira和Buchwald-Hartwig交叉偶联反应用于合成取代芘衍生物•SuzukiMiyaura反应用于合成芳基取代的恶苯并吲哚和甲基苯并吲哚或2-氨基咪唑三唑•三组分与三氟三羧酸盐和烯烃反应物的偶联，涉及生物活性化合物的合成活性分子包括：•作为STAT3蛋白抑制剂的混合拟肽分子•用作抗抑郁药和抗焦虑药的血管加压素V1B受体拮抗剂•作为CHK1抑制剂的（噻吩吡啶）卡博酰胺。4-氨基甲酰苯硼酸(含有数量不等的酸酐)别名为4-甲酰胺基苯硼酸；CAS编号为123088-59-5；分子式为(H2NCO)C6H4B(OH)2；分子量为164.95；规格或纯度为98%。4-硝基苯磺酰胺 CAS：6325-93-5

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