N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 CAS：6270-07-1

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂1-(三氟乙酰基)-4-(二甲氨基)吡啶三氟乙酸盐，别名4-二甲氨基-1-三氟乙酰基吡啶三氟乙酸盐，CAS编号为181828-01-3，分子式为C11H10F6N2O3，分子量为332.20，规格或纯度>98.0%(HPLC)(N)。对湿度敏感，储存温度为充氩保存。1,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物别名1,4-双(α-羟基六氟异丙基)苯水合物，CAS编号为1992-15-0，分子式为C12H6F12O2•xH2O，4-二甲氨基-1-三氟乙酰吡啶三氟乙酸盐可用于合成三氟甲基1，3-二羰基化合物。分子量为410.16，规格或纯度>98.0%(GC)，熔点在92-96℃。阿拉丁试剂产品专题关于葡萄糖应用主要应用于临床论断和医学研究方面。N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 CAS：6270-07-1

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。3-苯基-3-羟基-1-氧杂环丁烷 CAS：699-73-0阿拉丁试剂产品与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、目的产物的纯度也更高。

阿拉丁试剂产品种类中的Weinreb酰胺，在合成中较重要的应用就是通过WAs能与各种金属有机试剂反应得到醛酮，且该反应中金属离子可与WAs的羰基氧和甲氧基氧形成稳定的螯合环，因此不会发生过度加成。其中，Weinreb酰胺还能参与Wittig反应和Shapiro反应制得醛酮。此外，在一些反应中，WAs会发生脱甲氧基副反应，即N-O键发生断裂的现象，导致WAs分解。有机锌试剂可与各种亲电试剂反应，并已被用于多种有机反应，如偶联反应、共轭加成等。有机锌试剂具有优越的化学选择性和较高的官能团耐受性，其制备路线的选择对其后续反应性和稳定性起着重要的作用。

阿拉丁化学试剂，光学拆分是常用的手性拆分方法之一。经典光学拆分法，利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。虽然理论上光学拆分会有一半的底物损失，但是光学拆分依然应用在制药领域中。光学拆分试剂必须符合能与外消旋体之间易反应合成，且又易被分解，两个非对映立体异构体产物在理化性质上有较大的差异，如溶解度等，高光学纯度，易制备、易定量回收，采用一组同一结构类型的手性衍生物作为拆分试剂，代替单一的手性拆分剂进行外消旋拆分，叫做组合拆分。与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、拆分的收率更高、目的产物的纯度也更高。阿拉丁试剂品类中的不对称催化剂通过催化合成是获得不对称物质的重要途径之一。

阿拉丁试剂产品种类中的劳森试剂的驱动力是在裂环过程中形成稳定的P=O键劳森试剂和酮、酰胺、内酰胺和内酯的反应通常比与酯反应更活泼劳森试剂主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇类、酯类、内酯、酰胺、内酰胺、亚砜类等的硫化反应。此外，劳森试剂还能参与PaalKnoor合成、和高氯酸银共同催化二烯与不饱和醛的Diels-Alder反应等。还有许多类似于Lawesson试剂的化合物，比劳森试剂更容易使用，反应条件温和，产率较高。当甲氧基被烷基如甲基、乙基、异丙基或丁基取代时，则为Davy试剂(DR)。当取代基为苯基硫基时，则为Janpanese试剂(JR)。当取代基为对苯氧基时，则为Belleau试剂(BR)。阿拉丁试剂产品利用光学拆分试剂与外消旋混合物生成理化性质不同的非对映异构体而进行拆分。2-(羟甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 CAS：205434-75-9

阿拉丁试剂不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成。N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 CAS：6270-07-1

阿拉丁试剂，同位素定义原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素，可分为放射性同位素（如32Ｐ与33Ｐ）和稳定性同位素（如14N与15N）。前者的原子核不稳定，通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素；后者的物理性质相对稳定，无辐射衰变，质量保持永恒不变。利用放射性同位素（或稳定性同位素）作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。同位素示踪所利用的放射性同位素（或稳定性同位素）及其化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。因此，可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物代替相应的非标记化合物。N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 CAS：6270-07-1

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