N-十二烷酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1，是一种荧光亲脂性羰花青染料，可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针，可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光（λex520 nm）单体。 在较高的电势下，JC-1形成红色荧光（λem596 nm）“ J聚集体”，表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位，不受线粒体大小，形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm，较大发射波长为529nm；JC-1聚合物的较大激发波长为585nm，较大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。生命科学试剂中的抑制剂不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。N-十二烷酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺

阿拉丁生命科学试剂包含抗体（一抗）、抗体（二抗）、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。RuBi-Nicotine，笼状的尼古丁，可见光迅速激发，别名双(2,2'-联吡啶-N，N')双(S-尼古丁-N1)二氯化钌(2+)，CAS编号 1256362-30-7，分子式 C₄₀H₄₄Cl₂N₈Ru，分子量 808.81，生化机理：钌-双联吡啶笼中的尼古丁，可通过可见光照射而激发。经历快速光解以释放烟碱（<20 ns）；表现出高的量子产率。诱导动作电位在水ech神经节的Retzius神经元中传播，浓度为1 mM时未检测到毒性。溶解性：溶于water,较高浓度 (mg/mL): 40.44,较高浓度(mM): 50。储存温度：-20°C储存。较低温冰袋运输。阿拉丁试剂官网下载化学品安全技术说明书MSDS和产品质检证书COA。二乙氧基二乙基硅烷 CAS：5021-93-2生命科学试剂--黄嘌呤是一种柔性分子，可作为先导化合物产生药理活性化合物。

阿拉丁生命科学试剂中的碳水化合物类产品，包含单糖、二糖、多糖、寡糖、琼脂糖、葡聚糖等。碳水化合物是由碳、氢和氧三种元素组成，自然界存在较多、具有广谱化学结构和生物功能的有机化合物，可用通式Cx(H2O)y来表示。糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。它不仅是营养物质，而且有些还具有特殊的生理活性。与蛋白质、脂肪同为生物界三大基础物质，为生物的生长、运动、繁殖提供主要能源，多用于生命科学、医学研究。

阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务达到更高的质量标准。在生命科学中由于较多的学科交叉，细胞生物学虽然范围广阔，却不能像有些学科那样再划分一些分支学科──如象细胞学那样，根据从哪个角度研究细胞而分为细胞形态学、细胞化学等。如果要把它的内容再适当地划分，可以首先分为两个方面：一是研究细胞的各种组分的结构和功能（按具体的研究对象），这应是进一步研究的基础，把它们罗列出来，例如基因组和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。其次是根据研究细胞的哪些生命活动划分，例如细胞分裂、生长、运动、兴奋性、分化、衰老与病变等，研究细胞在这些过程中的变化，产生这些过程的机制等。Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。

阿拉丁生命科学试剂中所提供的细胞培养试剂，指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物）。培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中，由于环境的改变，细胞的移动或受一些其他因素的影响，培养时间加长，传代导致细胞出现单一化型。主要包括植物组织培养、培养基成分、蛋白质定量、植物生化提取物、染色剂和染料、细胞信号和神经生物学等，主要用于体外细胞克隆并研究细胞的信号转导、合成代谢及生长增殖等，是细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和学等多种学科研究的基础。由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。去氢表雄酮 CAS：53-43-0

抗体的主要功能是与抗原相结合，从而有效地清理侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。N-十二烷酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制（competitiveinhibition）抑制物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。反竞争性抑制（uncompetitiveinhibition）此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。N-十二烷酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺

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