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时间:2021年12月13日 来源:

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--琼脂,别名 琼脂粉,琼胶,洋菜,CAS编号9002-18-0,在沸水中极易分散成溶胶,在冷水中不溶,但能吸不膨胀成胶块状,溶胶液呈中性反应。食用时不被酶分解,所以几乎没有营养价值。琼脂易分散于热水,即使0.5%的低浓度也能形成坚实的凝胶。1%的琼脂溶胶在42℃固化,其凝胶即使在94℃也不融化,有很强的弹性。琼脂溶胶的凝固温度较高,一般在35℃即可变成凝胶。琼脂的吸水性和持水性高,而干燥琼脂在冷水中浸泡时,徐徐吸水膨润软化,可以吸收20多倍的水。琼脂凝胶的耐热性较强。琼脂的耐酸性比明胶与淀粉强,但不如果胶琼指可用作食品增稠剂、蚕丝上浆剂、缓泻剂,以及药品的胶粘剂、增稠剂和胶囊,还可作为细菌培养基、固定化酶载体、细菌的包理材料和电泳的介质。还可用于病毒,亚细胞粒子和大分子的过滤分离,以及血清抗原或抗体的观察。ADI(每日允许摄入量)不需要特殊规定。竞争性拮抗剂的抑制程度依赖于拮抗剂的浓度。N,N,N',N'-四甲基联苯胺 CAS:366-29-0

生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂包含生化试剂,细胞生物学,细胞培养,血液学和组织学,代谢组学,微生物学,分子生物学,营养学研究,植物生物技术,蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反应是在有机合成中较多应用的钯催化形成C-C键的有效方法。由于硼酸化合物的稳定性,易于制备及低毒性,Suzuki-Miyaura反应在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机材料的合成方面都有较多应用。通常碳硼键的结合力较强(有机硼化物稳定),金属迁移不好发生。加入碱,使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来随着催化剂和方法的发展,Suzuki偶联反应范围不再局限于硼酸化合物,硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 CAS:54187-96-1生命科学试剂中的激动剂能与受体结合产生较大效应(Emax),也称完全激动剂。

N,N,N',N'-四甲基联苯胺 CAS:366-29-0,生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂类分子生物学试剂,液体石蜡,别名:石蜡油,矿物油,CAS编号 8042-47-5,分子式 C25H43NO3,分子量 405.61,对湿度敏感。EC号232-455-8,MDL号 MFCD00131611,PubChem编号:16015。在日光下观察不显荧光,冷时无臭,加热后有石油臭,无味,不溶于水和醇,能溶于醚、氯仿或挥发油中。能溶解樟脑、薄荷脑、麝香草及其他类似物。气相色谱固定液(较高使用温度120℃,溶剂为甲苯),分离分析烃、卤代烃和无机化合物及脂肪酸酯。传温液。折光率液。润滑剂。药物助剂。包埋级用于包埋老鼠胚胎培养物,防止干燥。产品质检证书COA、化学品安全技术说明书MSDS以及相关技术参考资料均可在线下载;同时,公司配备专业的客服团队、技术团队,提供在线咨询服务,为客户各方面解答售前咨询和售后疑问。

阿拉丁专注于服务科研领域,全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂系列产品专题内容,β受体激动可阻止肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质,增强气道纤毛运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等,这些效应均有利于缓解或消除咳嗽。非选择性的β受体激动剂,如异丙肾上腺素,作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛,抑制组胺等介质的释放;兴奋β1肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力,增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期;扩张外周血管,减轻心(左心为著)负荷,以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。阿拉丁生命科学试剂包含生化试剂,细胞生物学,细胞培养,植物生物技术,蛋白组学等试剂。

N,N,N',N'-四甲基联苯胺 CAS:366-29-0,生命科学试剂

上海阿拉丁生化科技股份有限公司始终秉承“以进口替代为己任,让科研创新更便捷”的理念,将围绕高级化学、生命科学、分析色谱和材料科学四大领域,继续拓宽科研试剂产品线,服务于科研人员的试验研究,通过不断提升研发能力、优化产品结构、强化服务意识,始终以市场需求为导向、密切关注前沿科研动态,持续增加新型试剂品种,满足用户新的产品需求,与下面的行业形成了多而深度的融合,持续巩固和提升自身行业地位,矢志成为业内前列的科研试剂生产商。生命科学试剂--黄嘌呤是在鸟嘌呤脱氨酶存在下由鸟嘌呤合成的。1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 CAS:54187-96-1

生命科学试剂--β-胸苷主要用于抗疾病药物(如齐多呋啶、石达呋啶)的制备。N,N,N',N'-四甲基联苯胺 CAS:366-29-0

阿拉丁专注于服务科研领域,全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂系列产品专题内容,拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,拮抗剂可以分为两类。药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应,可以阻止激动剂与该受体的结合。在激动剂浓度固定时,提高可逆性竞争性拮抗剂的浓度可以逐渐抑制激动剂产生的反应。在达到一个高浓度时,拮抗剂可以完全阻止反应的发生。反之,足够高浓度的激动剂能够移去一定浓度的拮抗剂的作用,仍然可以达到较大效应Emax。因为拮抗作用是竞争性的,拮抗剂的存在使得激动剂要达到一个特定的反应高度时,需要提高浓度,这就使激动剂浓度-效应曲线平行右移。N,N,N',N'-四甲基联苯胺 CAS:366-29-0

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