浙江二类三类医疗器械管理软件值得推荐

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    随着医疗行业对医疗器械的严格管控，大多数医疗器械公司都随之改变了自身的管理模式，管理上变得更加专业化、规范化，并根据药监部门的需要去挑选一款适合自身企业的管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 河北合规的医疗器械管理软件供应商德米萨系统基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。

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    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。德米萨智能医疗器械管理软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。 德米萨软件系统界面设计简洁、美观、灵活、稳定、具备人性化的操作流程、完善的售后服务体系。

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    集团战略制定和执行，是一个需要不断分析和快速验证的过程，然而等待分子公司汇报是一件极其繁琐和痛苦的事情。先是各公司收集整理数据，光汇总、核对就要花上几天几周，之后还要总部统一汇总、分类，再按各方要求制表、打印或发送。不仅周期长，难统一，时效差，而且报表维度太少。如果频繁统计汇报，上下又会抱怨连连，很难满足集团决策和监管需求。身处数字时代，大数据分析和智能化算法已是每个企业必备，集团企业更不用说。智能医疗器械管理软件可以通过统计企业数据可以自动生成多维度、自动化、图形化报表，并且内置了计算公式、多端采集、语音识别、图形识别、自动推荐、混合分析、深度挖掘等各种智能化算法。上到集团，下到员工，可以直接将分析结果应用到企业管理所需要的地方。 浙江二类三类医疗器械管理软件值得推荐

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