中国澳门满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐

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    德米萨智能医疗器械管理软件一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理，旨在打造企业全程一体化管理体系，打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒，建立规范的业务流程，实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理，确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性，帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营，更快推进业务发展，全方面提升企业竞争力，系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 江苏合规的医疗器械管理软件哪个好德米萨医疗系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。

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    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 系统针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义。

    德米萨医疗器械软件是经过上海医疗器械行业协会官方认证通过，完全符合药监GSP审查规范，软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态，对采购、销售各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控，包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 德米萨医疗器械管理软件涵盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。四川三类医疗器械管理软件供应商

系统通过上海市医疗器械行业协会官方认证安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。中国澳门满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐

    过于快速的成长能够压垮一个尚未准备好面对这一切的企业，即便是一家企业内部管理井井有条、安排有序的企业也会在前进的道路上面临各种各样的意外。因此企业的成功不仅是取决于精确规划和管理成长复杂性的能力，还取决于该企业是否有着一款能够帮助企业进行精细化管理的企业管理软件德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。，是以客户为中心、以产品创新为中心、实现从产品设计到生产制造、从销售管理到售后服务的整个产供销全生命周期的一体化管理，提高企业办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力！中国澳门满足GSP需求医疗器械管理软件值得推荐

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