广东通用REACH有哪些

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发没有害性无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。REACH检测哪些项目？听听上海博焱怎么说。广东通用REACH有哪些

在中国， 此标准要求年产量超过1吨的所有化学品里53项高度关注物(SVHC)物质不能超过总物品重的0.1%. 这项标准无论从测试项目内容、技术要求、限量参数、测试复杂性、供应链控制体系性等，目前国内标准尚未推行。 1、从测试项目内容上来看，除了国内所列物质项，REACH53项里已有，REACH53项还加上其他化学品共48项; 2、从技术要求上来看，REACH53项环保标准的限量参数比国内标准的要严格几十倍; 3、从测试复杂性来看， REACH53是从1976年开始初步实施，一直致力于逐步完善，从2008年开始实施第1批15项到现在的53项，是有计划、可持续发展的法规，此法规的目标是与欧盟在WTO框架内所承担的国际义务相一致，保护人体健康和促进无毒环境; 4、从供应链控制体系性来看，此法规的操作必须要追溯到*上游供应体系，也必须是透明化的体系性的步骤方能完成。广东通用REACH有哪些上海博焱分享REACH检测经验。

"材料学分析与供应链材料物质数据信息传递"的特点: 1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤 2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。 3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将·减少物质的控制成本。 4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。 5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 "一劳永逸"。 6、在于整个供应链建立"产品有害物质控制与法规符合评估系统--HENZ系统"，将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是**依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。

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为实现REACH合规，是否需要进行第三方测试？ 不需要，如果进口公司默认其中国供应链：a)知悉REACH法规，或b)提供了关于其化学品的准确信息，则可能面临潜在风险。 启迈QIMA可免除您不必要的风险，可能有助于节约资金并保护您的品牌忠诚度。请记住，交付数据意味着将产品交付到市场。 欧洲市场是通向世界市场的渠道。跟不上欧盟更严格的新标准不仅会导致严重的罚款和品牌声誉受损：它将终止您与执行更高生产标准的变化市场相连接的机会。上海REACH检测指南分享。上海***REACH供应商

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针对非欧盟公司的REACH法规 只有欧盟内的实体才能注册运往欧盟市场的物质。若要注册化学品数据，您必须通过REACH这唯1表示(OR)进行注册，唯1表示是指经授权表示您注册物质的欧盟实体。 如果您通过唯1表示注册了物质，则进口公司将被视为下游用户，无需再次对相关物质进行注册。 REACH法规的目标之一是为负责任和进步的公司制定激励措施：例如，通过唯1表示注册后，非欧盟公司可以享受更大的市场灵活性，可以与各种进口公司开展业务。 进口商往往希望避免注册化学品，选择只在已经注册的公司进行采购。因此，这些主动的公司在成功注册某种物质后可增加市场价值，**于尚未注册的所有竞争对手。广东通用REACH有哪些

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