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GSP等于药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 江苏好用的医疗器械管理软件诚信推荐德米萨系统能够帮助企业在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录。
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德米萨综合智能办公系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架,组件化的可扩展技术路线,符合JAAS的安全架构。系统基于J2EE多层架构,纯B/S模式,开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件,无需配备技术人员维护,降低了企业办公成本,使用浏览器即可实现全球办公。同时,客户表现层采用当前流行的的AJAX技术,页面拥有“异步回送、局部更新”的特性,提高了用户体验。系统支持直接物料、间接物料、工程服务三大交易场景,提供一站式采购服务。涵盖采购寻源(招标、谈判、询价)、合同中心、采购协同、可视与分析,打通社会化交易与企业供应链、制造流程,帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全方面提升企业竞争力! 系统功能模块可以根据实际需求进行个性化设置。列如客户属性字段的编号、分类、资质、行业、地区等。吉林合规的医疗器械管理软件商家
德米萨医疗器械管理软件能够自动根据医疗器械的存放时间,分析货品的呆滞情况,以便对库存过剩及时处理。黑龙江提供医疗器械管理软件咨询问价
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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,
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