上海医药包材相容性研究实验中心

注射剂包材相容性研究，重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究：主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标：相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究：在注射剂组件研究相容性研究中，基于生产工艺和设备，评价一次性使用系统的优势及劣势，然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。山东大学淄博生物医药研究院被科技部认定为“****”。上海医药包材相容性研究实验中心

NMR常见谱图及其特点分析：核磁共振波谱通过化学位移值、谱峰多重性、耦合常数、谱峰相对强度和在二维谱及多维谱中呈现的相关峰，提供分子中原子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。药物与输注器具相容性研究经验分享：考察输注器具与药物的相容性，要清楚的了解临床上针对该药物的给药的方式、给药条件及给药途径。输注器具要选在市售的，并且建议选择不同的材质的。输注器具与药物的相容性良好一般应具有以下特征：输注器具在临床使用时，不会有浸出质到药物中。工艺组件相容性检测费用山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。

输注器具不会吸附和破坏药物的有效成分，药物中的杂质和其它性质不会改变。针对浸出物研究，要对输注器具的材料有一个充分的认识。了解已知物质和可能存在的未知成分，模拟临床使用条件进行提取研究，确定已知物质和未知物质扫描。确定药液中是否含有浸出物，并对此进行验证及浸出物检测，风险评估。针对输注器具的吸附性研究，要充分结合药物临床使用情况进行临床模拟输注。通过对比试验，实验组至少3批。确定药物的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒等指标是否超过限度。

内标法方法探究：对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究，调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数：● 脉冲序列：zg ● 弛豫时间：D1≥5T1 ● 扫描次数：ns ● 温度：T。同法检测剩余其他样品，谱图处理及含量计算，将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%，并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较，当样品与内标物均经精密称重时，则样品的相对重量由以下公式求得：含量（%）=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A：仪器测得峰面积；P：对照品含量；Mmal：称取对照品的质量（mg）；M样：称取样品的质量（mg）；M1：样品的分子量；M2：对照品的分子量；n1：待测样品峰对应氢原子的个数；n2：内标物峰对应氢原子的个数研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。

CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识，表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日，我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证（计划编号：NIFDC-PT-266），验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一，大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前，药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。山东大学淄博生物医药研究院领域：生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。工艺组件相容性检测费用

研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。上海医药包材相容性研究实验中心

山东大学淄博生物医药研究院于2017年3月获得国家CNAS实验室认可资格，2017年12月通过CMA资质认定。研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11 计算机化系统、21 CFR PART 11 Electronic Records Electronic Signatures的要求升级所有仪器的工作站系统，确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护，确保所有的检验活动都能被审计追踪。原辅料与制剂分析研究中心：本中心是研究院下属的专业从事化学合成药物、中药与天然药物、生物技术药物原料药和制剂以及部分化工原料与制品分析、检验、检测业务的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。上海医药包材相容性研究实验中心

山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院），是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台，成立于2012年12月，事业法人单位。被科技部认定为“****”，整合高校、地方优势资源，建设、运营生物医药公共技术服务平台，并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发，提升医药产业发展。