四川运营医疗器械管理软件口碑推荐

时间:2022年08月01日 来源:

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    GSP等于药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 浙江合规的医疗器械管理软件商家系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能,对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进。

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;同时系统能够对企业的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制,对企业各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;同时能够审核企业供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性,帮助企业建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 德米萨医疗器械管理软件是您从事医疗行业提高信息化管理的明智选择。

    德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。通过应用德米萨医疗器械管理系统能够对企业进行全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。经由上海市医疗器械行业协会官方认证、符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。山西三类医疗器械管理软件值得推荐

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