山东斑马鱼实验动物模型

时间:2022年08月01日 来源:

斑马鱼敲除品系成功案例1、基因分析分析目的基因的保守结构域;2、靶点筛选设计4个gRNA靶点,PCR检测包含靶点的区域真实序列,显微注射验证靶点效率;3、大规模注射养殖F0Cas9pro+gRNA共注射,共养殖F0约80条用于后期Founder筛选;4、Founder筛选F0代斑马鱼与野生型外交,收集48hpf的F1胚胎抽取基因组,PCR鉴定,测序结果在靶点位置出现双峰的认为产生突变,然后TAclone验证其可能产生的突变方式;5、F1代筛选F1代斑马鱼剪尾筛选,TAclone验证突变方式:斑马鱼为模型研究目的基因在脊椎动物中的表达和功能。山东斑马鱼实验动物模型

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身体透明,斑马鱼在发育的前7天身体透明,可直接观察内部***。结合***染料、抗体、核酸探针等方法能够观察自由活动的或者固定后的斑马鱼***样本,这种直接的观察为自动化药物筛选和药物靶***鉴别奠定了坚实有利的基础。斑马鱼和人类的疾病信号转导通路高度保守。斑马鱼体内存在的人类同源基因比例高达87%,某些疾病相关基因与人类基因保守性高达99%,这意味着在其身上做药物实验所得到的结果在多数情况下也适用于人体。在已知生物中,鱼类是**早具备获得性免疫系统的纲。这就使得对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势,即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代。山东斑马鱼实验动物模型斑马鱼肝毒性评价模型。

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【斑马鱼高通量技术】斑马鱼高通量技术,是一种可支持同时间对数十、上百样品进行检测,并以相应的数据库支持整个实验体系高效运转的高可靠性筛选技术。目前,环特通过实验设计和数据分析等重要节点进行深度优化,强势推出斑马鱼高通量筛选技术。该技术可将项目交付周期缩短至10-15天,并衍生出三个梯度的技术方案。【优势】高效:斑马鱼胚胎发育速度快,其1天生长相当于鼠类8~10天,实验周期大幅缩短,效率更高。高可靠:基因相似度与人体达87%,与人体对应性强,雌鱼单次产卵超200枚,样本量大、个体差异小,结果更可靠。高性价比:斑马鱼实验用样量*为小鼠的1/1000~1/100,加之实验效率大幅提升后,带来极具吸引力的成本优势。定制灵活:方案设计灵活,可定制化程度高,能满足不同样品数量和实验目的需求。

斑马鱼基本特点原产地:热带淡水鱼,原产于喜马拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊尔等南亚国家。成鱼体长3-100px,略呈纺锤形,头小而稍尖,吻较短,身躯玲珑而纤细,因其体侧具有像斑马一样纵向的暗蓝色与银色相间的条纹而得名。斑马鱼是体外受精发育,胚体透明。胚胎发育快,受精后3天左右孵化出膜,天左右开口进食,约3个月达到性成熟,寿命可达2年以上。斑马鱼可常年产卵,繁殖周期3-4天,一对成年斑马鱼每次可产卵200-300枚,受精率通常在70%以上。养殖温度一般在23-31℃,15℃左右仍可存活,比较好养殖温度在25-28摄氏度之间,pH值在6.8~7.8,硬度在2~6之间。斑马鱼为模式生物的研究进入到一个新的阶段。

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斑马鱼作为模式生物的优势斑马鱼已广泛应用于生命科学领域的基础研究,也早已应用于化学品安全和环境毒理学监测领域。二十世纪末以来,斑马鱼开始进入疾病研究和新药研发领域,并收到日益广泛的关注。2003年,美国国立卫生研究院(NIH)将斑马鱼列为继小鼠和大鼠后第3大脊椎模式生物;2009年,FDA和EMEA接受用斑马鱼进行的完全学药理学评价数据申报临床实验,标志着斑马鱼药物毒理学与安全性评价模型得到了欧美**的正式认可;到了2015年,中国实验用鱼(斑马鱼)质量控制标准起草启动标志着斑马鱼模型在国内的兴起。斑马鱼发育形态学研究成果。广东大学斑马鱼实验

斑马鱼免疫系统的研究实验。山东斑马鱼实验动物模型

为盲人带来福音这项研究*在英国就能为成百上千名患者带来希望。英国皇家盲人学会的安尼塔·莱特斯通说:“学会对这一研究结果感到非常高兴,这可能有助于***因视网膜受损引起的失明。现在,英国有大量患者受到这一疾病困扰。”尽管手术***已指日可待,但研究人员仍担心,患者手术后会因移植他人细胞而产生排斥反应。研究人员说,如果能够***人类体内不具活性的放射状胶质细胞,使它们自己分化为新的视网膜细胞,将是***这类疾病的比较好办法。利姆说:“我们下一阶段将研究阻碍人类放射状胶质细胞自我再生的因素。一旦找到原因,离**终方案就更近一步。山东斑马鱼实验动物模型

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