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在高分辩仪器上，还可观察到化学位移分开的吸收峰的更精细的结构，这是因为相邻核自旋的相互作用而产生峰的劈裂。这种作用称为自旋-自旋偶合（又称耦合），作用的结果是自旋-自旋劈裂。劈裂后的峰间距称为偶合常数。偶合常数提供了相邻质子关系的信息。 NMR法在聚合物结构研究中有以下应用： （1） 结构单元连接方式的研究； （2） 空间立构的研究； （3） 双烯类高聚物异构体的研究； （4） 共聚组成的分析和共聚物序列结构研究； （5） 端基的分析。 一般NMR谱是用高分子溶液测定的，固体NMR谱（又称宽线NMR谱，因为固体样品使谱带变宽）则用于研究本体高分子的形态和分子运动。北京NMR检测厂家
Bruker Ascend III 超导液体核磁共振波谱仪 主要功能： （1）1D 1H/13C NMR对分子结构的表征 （2）1D 变温实验对化学反应或异构体转变的测试 （3）2D NMR对复杂天然产物或聚合物链结构的表征与解析 （4）分子横向与纵向弛豫时间的测试 （5）2D DOSY实验测试分子扩散时间 （6）确定分子结构单元的组成及键接方式 1D NMR方法： 1H,13C, 2H NMR 13C DEPT, INEPT 1D Selective NMR 杂核谱（19F,31P,11B） NOE差谱 溶剂峰压制 质子交换实验 同核去耦谱 变温NMR实验 确定聚合物的空间立构、支化和交联 鉴定分子的完整结构高温NMR检测企业
NMR，核磁测试项目： 1. 一维NMR谱：1H、13C、15N、19F、31P等核NMR谱，13C等杂核的编辑谱，NOE差谱等； 2. 二维NMR谱：同核相关谱（COSY、DQF-COSY、TOCSY），异核相关谱（HMQC、HMBC、HSQC）,2D NOE谱或交换谱（NOESY, ROESY, EXSY）； 3.液体变温核磁：可测温度范围：室温~80℃。 NMR，核磁测试样品量要求： 液体核磁样品量一般要求大于10mg，固体核磁样品量一般要求大于100mg。 另外，测试的样品中一般要求不能含有重金属离子以及顺磁性物质。
2D NMR表征复杂聚合物链结构 从已知1D NMR 信号出发，通过2D HSQC-DEPT 和HMBC 实验和化学键相关原理，对未知新信号进行明确归属，从而获得聚合物的链接顺序、结构单元所占比例、空间立构和末端结构等信息。 2D DOSY实验测试分子扩散时间 通过分子扩散实验(Diffusion Ordered SpectroscopY)，根据分子扩散系数的差别，可以区分混合物中不同组分，判断组分之间的相互作用，并粗略估算分子量和分子大小。 分子弛豫时间测试 通过反转恢复法测纵向弛豫时间T1，提供分子运动快慢信息，判断分子柔顺性、烯烃顺反结构、分子缔合、分子溶剂化等。通过自选回波或自旋锁定法可以测试分子的横向弛豫时间T2.
NMR，核磁测试，技术参数： 1.超屏蔽超导磁体：磁场强度14.09T，室温腔直径54mm，磁场稳定性(1H) < 9 Hz/hr。 2.TCI三共振反式**温探头灵敏度：1H ≥ 7000:1 (0.1% EB sample, over 200Hz noise)；Sucrose sensitivity ≥ 1050:1；13C ≥ 1100:1 (ASTM sample) 比较大Z-梯度场强度：50 G/cm 实验温度范围：-20℃～80℃。 3.高分辨BBO正向观察宽带探头灵敏度：1H ≥ 500:1 (0.1% EB sample, over 200Hz noise)；13C ≥ 350:1 (ASTM sample)；15N ≥ 50:1 (90% formamide sample)；31P ≥ 180:1 (TPP sample) 比较大Z-梯度场强度：50 G/cm 实验温度范围：-150℃ ～ 180℃0.1-10.0mL。高温NMR检测企业
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核磁共振法（NMR）聚合物分析测试： 核磁共振法与红外光谱一样，实际上都是吸收光谱，只是NMR相应的波长位于比红外线更长的无线电波范围。 由于该范围的电磁波能量较小，只能引起核在其自旋态能阶之间的跃迁。核磁共振按测定的核分类，测定氢核的称为氢谱（1H NMR），测定碳-13核的称为碳谱（13C NMR）。以下以1H NMR为例。 在定性方面，NMR谱比红外光谱能提供更多的信息，它不仅给出基团的种类，而且能提供基团在分子中的位置。在定量上NMR也相当可靠。北京NMR检测厂家
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