北京DMF相分子量检测报价

时间:2020年03月05日 来源:

   特点:1、8mL的样品瓶体积确保样品的**性2、70位自动进样器3、配备新的IR4+红外检测器改善信噪比和基线稳定性4、三检测器(浓度、粘度和激光散射)和组成分析传感器5、高稳定带溶剂预热的泵系统6、色谱柱与阀和检测器分开7、全自动样品制备8、带反吹的样品过滤系统应用范围:高温凝胶色谱仪主要是用来测定聚合物的分子量及分子量分布,主要用于在150°C下溶于1,2,4-三氯苯的聚合物。与聚合物有关的各科研机构及高校都有涉及。GPC现在在科研中应用十分***,GPC分子量检测也有很多的溶剂体系:THF、DNF、氯仿、水相、高温GPC等等。而不同溶剂体系费用不一样,一般价格在300-800元之间可能更高,要根据自己需要得到的服务来判断哦!上海GPC分子量检测是怎么样的体验?北京DMF相分子量检测报价

GPC分子量检测凝胶渗透色谱仪的组成部分。


凝胶渗透色谱仪一般由下列各部分组成:溶剂贮存器;溶剂脱气过滤装置;泵;压力缓冲器;进样系统;色谱柱;检测器;流量计(如需要);数据采集与处理系统;废液槽。


应确保GPC系统设备材料对所使用的流动相溶剂是惰性的(例如,用THF作流动相时应使用不锈钢毛细管)。


进样和溶剂输送系统。


一定量的样品溶液是通过精确计量的自动进样器或手动进样输送到色谱柱中行程尖锐带。手动进样时,快速抽吸注射器可能引起分子量分布明显变化。溶液输送系统应尽可能保持无脉动,理想状态下应安装脉动阻尼器。流速为1.0mL/min。


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分离原理:凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。  经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。

   峰底(PeakBase):峰的起点与终点之间连接的直线。峰高(PeakHeight):峰比较大值到峰底的距离。峰面积(PeakArea):峰与峰底之间的面积,又称响应值。基线(Baseline):在正常操作条件下,*由流动相所产生的响应信号。基线飘移(BaselineDrift):基线随时间定向的缓慢变化。基线噪声(N)N)(BaselineNoise):由各种因素所引起的基线波动。谱带扩展(BandBroadening):由于纵向扩散,传质阻力等因素的影响,使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象。如何参加GPC分子量检测的产品培训。

GPC分子量检测根据聚合物样品特性选择使用单根色谱柱或多根色谱柱联用。商品化的色谱柱填料有不同的规格(如孔径、排除极限等性质)。对于凝胶种类和色谱柱长度的选择,由样品性质(如流动力学体积、分子量分布)及特定的分离条件,如溶剂、温度和流速决定。


GPC分子量检测色谱柱或联用色谱柱的分离能力引用理论塔板数表示。色谱柱的理论塔板数测定方法,是用溶剂作流动相,在已知长度的色谱柱中注入一定量的乙苯或其他非极性溶剂。


GPC分子量检测除了理论塔板数之外,分离效率也与带宽相关,分离效率取决于校正曲线的陡度。


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在用GPC 测定高聚物时,首先要解决的问题是建立GPC标定线。可见,标定线的准确与否将直接影响到测量结果的可靠性。在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时,首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线(工作曲线)。主要有以下几种标定方法:窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。方法不同费用也会有差异。


分子量测试、分子量检测,可提供重均,数均,Z均,分散系数,分布曲线图以及原始数据。测试方法是凝胶渗透色谱,即GPC测试。


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