北京高温分子量测试

时间:2020年06月09日 来源:

原理:凝胶色谱的原理比较特殊,类似于分子筛。待分离组分在进入凝胶色谱后,会依据分子量的不同,进入或者不进入固定相凝胶的孔隙中,不能进入凝胶孔隙的分子会很快随流动相洗脱,而能够进入凝胶孔隙的分子则需要更长时间的冲洗才能够流出固定相,从而实现了根据分子量差异对各组分的分离。调整固定相使用的凝胶的交联度可以调整凝胶孔隙的大小;改变流动相的溶剂组成会改变固定相凝胶的溶涨状态,进而改变孔隙的大小,获得不同的分离效果。上海GPC分子量检测的产品培训。北京高温分子量测试

分离原理:凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。 经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。广东专业分子量测试GPC分子量检测涉及的内容有哪些?

GPC分子量检测所有溶剂应该是高纯度溶剂(如四氢呋喃THF纯度大于99.5%),溶剂储存器(如需要可在惰性气体下)应该有足够容量,克完成色谱柱校正和样品分析。溶剂应在通过泵传运至色谱柱之前脱气。 GPC分子量检测仪器主要部件的临界温度(进样管、色谱柱、检测器和管路)应该恒定并与所选溶剂一致。 GPC分子量检测检测器的目的是定量记录从色谱柱洗脱出的样品浓度。为了避免不必要的峰加宽效应,应尽可能减小检测室的体积。除光散射和粘度检测器外不能超过10ul。

凝胶渗透色谱[GPC(GelPermeationChromatography)][也称作体积排斥色谱(SizeExclusionChromatography)]是用溶剂作流动相,多孔填料(如多孔***、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。二十世纪60年代,以连续式高灵敏度的示差折光仪,制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪,从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。关于GPC的测试费用,就目前的市场行情来看,一般在300元到800元之间,具体的要和相关的测试机构面议。之所以价格会有差异,主要是由于溶剂的体系不同导致的,另外还要看你测试的是否常规的流动相,对测试条件的要求怎么样等等。所以在选择之前可以多对比几家,货比三家之后在进行选择。上海GPC分子量检测是怎么样的体验?

GPC又称凝胶渗透色谱,它不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)。因为固定相采用凝胶状多孔性填充剂,根据样品中各种分子的流体力学体积的不同来进行分离。比凝胶孔径大的分子完全不能进入孔内,随流动相沿凝胶颗粒间流出柱外,较小分子则可或多或少进入孔内。因此大分子的流程短,保留值小,小分子的流程长,保留值大。凝胶色谱是根据分子流体体积的大小,按从大到小的顺序进行分离,从而导致凝胶色谱固定相有不同的分类,而其中流动相为水的又称为水相GPC,下面我们就了解一下水相GPC。GPC分子量检测机构选哪个?水相分子量测试企业

GPC分子量检测可以盈利吗?北京高温分子量测试

在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时,首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线(工作曲线)。主要有以下几种标定方法:窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。 1 窄分布标样标定法 用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线,来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性,该方法的应用有一定的局限性。 2 普适校正法 [η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式 N — Avogadro常数 Vh — 溶质分子的流体力学体积 M — 聚合物分子量 [η] 是特性黏数 [η] M = 2.5NVh 北京高温分子量测试

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