PE防护服检测标准

医用一次性防护服 1 透湿量 GB/T 12704-1991 2 表面抗湿性 GB/T 4745-1997 3 燃烧性能（垂直法） GB/T 5455-1997 4 抗渗水性 GB/T 4744-1997 5 断裂强力和伸长率 GB/T 3923.1-1997 6 抗合成血液穿透性 GB 19082-2009 附录A 7 过滤效率 GB 19082-2009 5.7 8 环氧乙烷残留量 GB/T 14233.1-2008 9 微生物 GB 15979-2002 附录B 10 标志和使用说明 按产品标准 11 无菌试验 GB/T 14233.2-2005 条款3 12 静电衰减性能 GB 19082-2009 5.10 13 外观 GB 19082-2009 5.1 14 结构 GB 19082-2009 5.2 15 号型规格 GB 19082-2009 5.3 16 抗静电性 GB 19082-2009 5.9 熔喷防护服测试中心，找微谱！PE防护服检测标准

溶剂定性半定量 定义：通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机溶剂的化学名称及大致含量，其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目。 该类服务项目须根据报告结果中的溶剂数量进行收费；如样品中含有树脂、填料等物质，须收取样品制样费。 “溶剂定性半定量”报告结果包括：提供样品中一种或多种有机溶剂的化学名称及大致含量。 “溶剂定性半定量”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。 溶剂定性半定量PE防护服检测标准一次性防护服检测中心，找微谱！

无机物/填料定性 定义：通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种无机物/填料的化学名称，其中天然类无机物/填料，如蒙脱土、膨润土等，需根据样品情况指定分析方案，分析费用与服务周期另行商议。 该类服务项目须根据报告结果中的成分数量进行收费。 “无机物/填料定性”报告结果包括：提供样品中一种或多种无机物/填料的化学名称。 “无机物/填料定性”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。 无机物/填料定性

洗手液 1 外观 检测标准：QB 2654-2013 检测资质：CMA,CNAS 2 气味 检测标准：QB 2654-2013 检测资质：CMA,CNAS 3 稳定性 检测标准：QB 2654-2013 检测资质：CMA,CNAS 4 总有效物 检测标准：GB/T 13173-2008 检测资质：CMA,CNAS 5 PH值 检测标准：化妆品卫生规范2015版 检测资质：CMA,CNAS 6 砷含量 检测标准：化妆品卫生规范2015版 检测资质：CMA,CNAS 7 铅含量 检测标准：化妆品卫生规范2015版 检测资质：CMA,CNAS 8 汞含量 检测标准：化妆品卫生规范2015版 检测资质：CMA,CNAS 一次性防护服测试机构，找微谱！

84消毒剂 1 有效成分含量含量测定 消毒技术规范 检测资质CMA 2 ph值 消毒技术规范 检测资质CMA 3 稳定性试验 消毒技术规范 检测资质CMA 4 杀灭微生物指标（三个时间段，含中和剂鉴定） 大肠杆菌杀灭试验 消毒技术规范 检测资质CMA 5 杀灭微生物指标（三个时间段，含中和剂鉴定） 金黄色葡萄球菌杀灭试验 消毒技术规范 检测资质CMA 6 杀灭微生物指标（三个时间段，含中和剂鉴定） 白色***杀灭试验 消毒技术规范 检测资质CMA 7 杀灭微生物指标（三个时间段，含中和剂鉴定） 枯草芽孢杆菌杀灭试验 消毒技术规范 检测资质CMA 8 杀灭微生物指标（三个时间段，含中和剂鉴定） 脊髓灰质炎***灭活试验 消毒技术规范 检测资质CMA 医用隔离衣测试机构，找微谱！PE防护服检测标准

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失效分析 定义：通过对某些失效的化工材料产品进行微谱分析确定其成分与正常件的异同，其分析结果可作为推测失效原因的重要参考。 通过对损坏件/部位与正常件/部位进行成分或元素的分析，报告结果关注于产品发生损坏或异常的可能原因，客户可以根据报告内容改善生产/使用工艺，并结合客户自身的行业经验，解决该失效问题。 “失效分析”报告结果包括：（1）损坏件/部分与正常件/部位的成分/元素组成；（2）推测产品失效的原因。 “失效分析”售后技术服务包括：（1）对报告结果中推测的样品失效原因进行解答；（2）技服工程师定期回访；（3）6个月售后服务周期。PE防护服检测标准