3氨基甲基四氢呋喃厂家

甲基四氢呋喃相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯甲基四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，甲基四氢呋喃用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些药。甲基四氢呋喃经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别添加剂）。甲基四氢呋喃还可用做合成革的表面处理剂。甲基四氢呋喃运输车辆应配备相应消防器材及泄漏应急处理设备。3氨基甲基四氢呋喃厂家

甲基四氢呋喃可用作溶剂、有机合成的原料。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时四氢呋喃与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此，商用的四氢呋喃经常是用BHT，即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中在暗处保存。无色透明液体，在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。3氨基甲基四氢呋喃厂家甲基四氢呋喃是能在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。

研制和使用甲基四氢呋喃应遵循的一条原则。在制备甲基四氢呋喃时，生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料，例如：采集果树叶，模拟生物化学和环境分析中植物的基体；人工合成含有痕量元素的玻璃来作为矿物成分的基体；模拟海水、河水、酸雨作水质甲基四氢呋喃的基体等，这些作法都是为去除在使用甲基四氢呋喃进行测量时由于基体差异而产生的影响。层级编辑甲基四氢呋喃家族多年以来，在测量领域一直就存在一些关于有证甲基四氢呋喃和甲基四氢呋喃的层级问题的热烈的争论。争论的起因源于各种甲基四氢呋喃的名称。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。

甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。有气味。是一种重要的有机化工及精细化工原料，普遍应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。生产方法：由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200℃左右进相加氢,氢与糠醛摩尔比为10：1。反应产物经冷凝,蒸去水分,精馏而得成品。原料消耗定额：糠醛（96%）1400kg/t、氢气630m3kg/t、铜-铝催化剂114kg/t。甲基四氢呋喃在制药工业中可以合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。3氨基甲基四氢呋喃厂家

甲基四氢呋喃在水中的溶解度随着温度的降低而增加。3氨基甲基四氢呋喃厂家

甲基四氢呋喃贮存：甲基四氢呋喃在乳化剂使用中具有十分重要的地位。随着仪器分析的普遍使用，必将越来越多地使用乳化剂标准物质。只有严格按照化学甲基四氢呋喃说明书要求使用和贮存甲基四氢呋喃，才可以提高乳化剂使用结果的准确性。甲基四氢呋喃应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些甲基四氢呋喃如维生素E等需避光低温保存。要注意甲基四氢呋喃的使用期限，过期、变质的甲基四氢呋喃不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免甲基四氢呋喃的分解、污染或吸潮。3氨基甲基四氢呋喃厂家

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