北京色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格
采用高效液相色谱串联质谱法分析特级初榨橄榄油中α-生育酚氧化产物。01研究背景生育酚(Toc),尤其是α-生育酚,**一种存在于各种植物食物(如植物油和谷物)中的脂溶性抗氧化剂。当α-生育酚发挥抗氧化功效时,部分α-生育酚转化为某些氧化产物,这些氧化产物的积累会导致食品品质的劣变。目前,已有一些α-生育酚的氧化产物被研究报道,例如采用GC-MS、HPLC-APCI-MS、HPLC-FLD等技术分析生育醌和环氧-α-生育醌,但对于生育酚过氧化物的分析较为困难,研究一直局限于模型系统,尚未出现对生育酚过氧化物在食品样品中的分布和生成的研究。02研究思路01制备生育酚过氧化物标品并构建多重反应监测(MRM)对采用光照处理d-α-生育酚,以正己烷为流动相采用正相高效液相色谱法制备分离纯化两种生育酚过氧化物立体异构体(8a(S)-生育酚过氧化物和8a(R)-生育酚过氧化物)标品,并用FOX法测定了各立体异构体的浓度。采用UV-Vis-HPLC、CL-HPLC、LC-MS和NMR对制备的生育酚过氧化物标品纯度进行了评价。对两种生育酚过氧化物及生育醌进行了Q1质量和产物离子扫描分析,利用这些离子构建了多重反应监测(MRM)对。02利用LC-MS/MS技术进行分析建模利用构建的MRM对。饲料中苯乙醇胺A的测定,高效液相色谱-串联质谱法。北京色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格
应用高效液相色谱和串联质谱高通量检测食品中多种有毒生物碱。本应用简报介绍了一种简便的样品前处理方法,结合Agilent1290InfinityIILC和Agilent6470A三重四极杆液质联用系统对食品基质中的多类生物碱进行高通量测定。采用基质匹配校准标样进行校正,发现在稀释的面包、牛奶、葡萄酒和米粉提取基质中,18种生物碱在–µg/L浓度范围内具有非常好的线性。考虑到10倍的稀释倍数,这相当于基质中–500µg/kg。所有分析物的线性回归系数均大于。在µg/L的比较低校准浓度下(相当于样品中µg/kg),所有分析物的信噪比(S/N)均大于10。在浓度为5、50和250µg/kg的四种不同基质中,分析物回收率范围为90%–110%,相应的相对标准偏差在–之间。结果表明,该方法具有很高的灵敏度、准确度和精密度。这种简单的样品前处理与快速LC/MS/MS检测相结合的方法可以用于食品基质中多类生物碱残留的高通量筛查。 北京色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格T/SATA 009-2019 植物性农产品中乙酰甲胺磷等6种农药残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法。
150mm×mm,5μm),以水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50mmol/L甲酸)A,95%乙腈水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50mmol/L甲酸)B为流动相,梯度洗脱,流量为mL/min,进样体积为10μL,多反应监测(MRM)模式检测。藤沟藻***3、4(GTX3、GTX4)、脱氧藤沟藻***3(dcGTX3)的检出限为8μg/kg,藤沟藻***5(GTX5)、新石房蛤***(neoSTX)、石房蛤***(STX)、脱氧甲酰基类***(dcSTX)的检出限为20μg/kg,藤沟藻***1,2(GTX1,GTX2)的检出限为24μg/kg,脱氧藤沟藻***2(dcGTX2)的检出限为28μg/kg。GTX3,dcGTX3,GTX4的线性范围为4~80μg/L,GTX5,neoSTX,STX,deSTX的线性范围为10~200μg/L,GTX1的线性范围为12~240μg/L,GTX2的线性范围为11~220μg/L,dcGTX2的线性范围为14~280μg/L,线性相关系数均大于,平均回收率为~,测定结果的相对标准偏差为~(n=6)。该方法检出限低,精确度高,适用于水产品中麻痹性贝类***的检测。采用超高液相色谱–串联质谱法测定水产品中10种麻痹性贝类***,用甲酸溶液对样品进行加热提取,应用石墨化炭黑固相萃取柱对其亲水基质进行净化。相比于其它方法,该方法对极难去除的亲水杂质进行针对性处理。
故**终定为30mgC18、50mgPSA、150mg无水MgSO4。质谱条件优化1mg/L乐果标准溶液在电喷雾正离子模式下进行全扫描,扫描过程不接色谱柱,使用蠕动泵将药液直接注入质谱中,得到其分子离子,然后以其为母离子,通过调节锥孔电压和碰撞能量进行二级质谱扫描,选择两个响应稳定的离子作为其特征离子,从而得到乐果的母离子和子离子。以这两个子离子进行定性,其中一个丰度较强的子离子进行定量。采用外标法定量,且保证待测化合物的浓度在其线性范围之内。见表1。流动相的选择分别比较了乙腈+,结果发现以乙腈+,乐果出峰较快,且峰形较好,响应高。随后比较了乙腈+,80/20,70/30,60/40(V/V)的分离效果,发现乙腈含量高时峰形较好、较窄,但响应值下降,乙腈含量少时乐果峰形较宽,故**终以乙腈+(70/30,V/V)作为流动相。标准曲线及其线性范围按,以所得山葵基质分别配制质量浓度、、、、、,并以乐果的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。结果表明,在,乐果线性方程为y=+,相关系数r=(n=6)。说明在选定的条件下,乐果的响应值和其质量浓度有良好的线性关系。见图1。方法的灵敏度、准确度和精密度在山葵基质样品中分别加入一定量的标准品。超高效液相色谱-串联质谱法测定骆驼乳中乳铁蛋白。
使用柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉***本文介绍了使用Agilent1260Infinity四元高效液相色谱-荧光检测器系统,通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉***污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉***B1的定量限可达μg/kg,远低于2015年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉***污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生,光化学衍生成本低廉、操作简单,更适合于中药材及相关产品中黄曲霉***的快速、有效测定。中药材生产、加工、贮藏、运输的过程复杂,耗时长,加之部分药材具有含油脂多、含糖量大等特性,使得中药材很容易发生霉变而产生黄曲霉***1。黄曲霉***的0巨大,其毒性相当于**钾的10倍,**的68倍。常见的黄曲霉***主要为B1、B2、G1和G2。2015年版《中国药典》较之2010年版对于黄曲霉***的控制更加严格,增加了十多种中药材及饮片中黄曲霉***污染量的测定,明确规定药材中B1的残留量不得超过5μg/kg,B1、B2、G1和G2的残留总量不得超过10μg/kg2。关于黄曲霉***的测定有很多方法,如液相色谱-荧光检测法、液相色谱-质谱联用法3、酶联免疫吸附法和薄层色谱法等。 ***及***制品 多种农药残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 。检测高效液相色谱-串联质谱联用仪价格便宜
高效液相色谱– 串联质谱法测定保健食品中20 种雌性***。北京色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格
本应用报告以草莓提取物为例介绍了食品中非目标农药“扫描和鉴定”的分析流程。首先是将等体积的样品提取物溶液注入到液相色谱四极杆-飞行时间串联质谱系统(Q-TOFLC/MS)中。样品组分经过色谱柱的分离进入到质谱的离子源中而被离子化,然后通过***个四极杆到达不带碰撞诱导解离模式(CID)的飞行时间质量分析器。结果数据文件利用分子特征提取(MFE)去除了多余的背景噪音和不相关离子。分子特征提取(MFE)通过呈现出的全部飞行时间质谱数据计算出所有可能的组分并将其列表。然后利用精确质量数据库进行数据的检索,鉴别数据文件中的农药。为了确认发现的可能农药化合物,采用“目标MS/MS”方法逐一对分子特征提取并经过数据库检索得到的农药组分进行进一步的确认分析。该方法输入每个目标分析物的保留时间和母离子。方法设定完成之后,再进一次样品进行目标二级质谱分析。在这次分析中,利用分子式生成(MFG)工具,将获得精确质量离子的分子式计算出来。确认分析不仅包括精确质量和保留时间,而且还包括碎片指纹和同位素分布。 北京色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格
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